Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
livsane dekstroze (ar citronu, apelsīnu, aveņu, skābo ķiršu vai zemeņu garšu) (2020.) tablete
ražots es pēc pxg pharma gmbh pasūtījuma - tablete
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
calciject pmd šķīdums injekcijām
norbrook laboratories (ireland) limited, Īrija - borskābe,kalcija glikonāts,dekstroze,magnija hipofosfīts - šķīdums injekcijām - aitas; cūkas; kazas; liellopi; zirgi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
livsane dekstrozes karameles (2019.) cits, karamele
sanotact gmbh - cits, karamele
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel/acetylsalicylic acid teva
teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinations - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (asa) profilakse. klopidogrelu/acetilsalicilskābe teva ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne‑q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionst segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
duavive
pfizer europe ma eeig - estrogēni konjugēts, bazedoxifene - postmenopauze - konjugēts estrogēns un bazedoksifēns - duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīds ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar aktīvu reimatoīdo artrītu kā "slimību modificējošu pretreimatisku medikamentu" (dmard) ārstēšanai.. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
memantine mylan
mylan pharmaceuticals limited - memantīna hidrohlorīds - alcheimera slimība - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - pacientiem ar vidēji smagu vai smagu alcheimera slimību ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cetrix 10 mg apvalkotās tabletes
vitabalans oy, finland - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cetrix 10 mg apvalkotās tabletes
vitabalans oy, finland - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg