Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
aregalu 14 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
boxarid 14 mg apvalkotās tabletes
gedeon richter plc., hungary - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
teriflunomide zentiva 14 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
meliterix 14 mg apvalkotās tabletes
norameda uab, lithuania - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
teriflunomide teva 14 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
alecensa
roche registration gmbh - aletiniba hidrohlorīds - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - alecensa kā monotherapy ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar anaplastic limfomas kinase (sĀrms)-pozitīva uzlabotas nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc). alecensa kā monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar alk‑pozitīvs papildu nsclc iepriekš apstrādātas ar crizotinib.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
odomzo
sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfāts - karcinoma, bazālā šūna - antineoplastiski līdzekļi - odomzo ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar lokāli progresējošu bazālo šūnu karcinomu (bcc), kuri nav pakļauti ārstnieciskajai operācijai vai staru terapijai.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xadago
zambon spa - safinamīdmetānsulfonāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - xadago ir indicēts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar idiopātiska parkinsona slimība (pd) kā papildinājumu terapiju ar stabilu devu levodopa (l-dopa) atsevišķi vai kombinācijā ar citām pd zāles vidū-visaugstākās pakāpes svārstīgo pacientiem.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tifay 14 mg apvalkotās tabletes
stada arzneimittel ag, germany - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg