Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudīns - akūts koronārs sindroms - antitrombotiskie līdzekļi - angiox ir norādīts kā antikoagulantu pieaugušiem pacientiem veikta perkutāna koronāra intervence (pci), tostarp pacientiem ar st segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (stemi) veikta primārā pci. angiox ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nestabilu stenokardiju / ne-st-segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (ua / nstemi), kas plānots steidzami vai agrīnās iejaukšanās. angiox ievada ar aspirīnu un klopidogrelu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiski līdzekļi - mabthera ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne‑hodžkina limfoma (nhl)mabthera ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pieaugušajiem pacientiem ar stage iii‑iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. mabthera apkopes terapija ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo folikulu limfomas pacientiem, kas reaģē uz indukcijas terapija. mabthera monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar stage iii‑iv folikulu limfomu, kas ir chemoresistant vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. mabthera ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne‑hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. mabthera kombinācijā ar ķīmijterapiju, ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem (vecumā ≥ 6 mēnešiem līdz 18 gadiem) ar iepriekš neārstētiem beigu posmā cd20 pozitīva difūza liela b-šūnu limfoma (dlbcl), burkitt limfomas (bl)/burkitt leikēmija (mature b-šūnu akūtu leikozi) (bal) vai burkitt-kā limfomas (bll). hroniskas limfocītu leikēmija (cll)mabthera kombinācijā ar ķīmijterapiju, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem un relapsed/ugunsizturīgi cll. ir pieejami visai ierobežoti dati par efektivitāti un drošību pacientiem, kas iepriekš ārstēti ar monoklonālo antivielu tostarp mabthera vai pacientiem, ugunsizturīgas, lai iepriekšējā mabthera plus ķīmijterapiju. reimatoīdais arthritismabthera kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu pieaugušiem pacientiem ar smagu aktīvu reimatoīdo artrītu, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija vai neiecietību pret citiem slimību modificējošiem pretreimatisma zāles (dmard), tostarp viens vai vairāki audzēju nekrozes faktoru (tnf) inhibitoru terapiju. mabthera ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x‑ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. granulomatosis ar polyangiitis un mikroskopisko polyangiitismabthera, kopā ar glucocorticoids, ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu granulomatosis ar polyangiitis (wegener s) (gpa) un mikroskopisko polyangiitis (mpa). mabthera kombinācijā ar glucocorticoids, ir norādīts uz indukcijas atlaišanu pediatrijas pacientiem (vecumā ≥ 2 līdz < 18 gadi) ar smagu, aktīvu gpa (wegener) un mpa. pemphigus vulgarismabthera ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar vidēji smagu vai smagu pemphigus vulgaris (pv).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - ketorolacum trometamolum - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/60 mg/30 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited, united kingdom - paracetamolum, pheniramini maleas, phenylephrini hydrochloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 650 mg/20 mg/10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, chlorphenamini maleas, dextromethorphani hydrobromidum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 500 mg/30 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, guaifenesinum - kapsula, cietā - 500 mg/6,1 mg/100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, guaifenesinum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/12,2 mg/200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

the mentholatum company (ireland) limited, ireland - ibuprofenum, levomentholum - gels - 50 mg/30 mg/g