Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
akynzeo
helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hidrohlorīds - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - akynzeo ir norādīts pieaugušajiem:novēršanai akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija. profilakse-akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
equilis strepe
intervet international bv - dzīvs dzēšanas mutants streptococcus equi celms tw928 - imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem - zirgi - zirgu imunizācijai pret streptococcus equi, lai samazinātu limfmezglu abscesu klīniskās pazīmes un parādīšanos. imūnsistēmas sākums: imunitātes sākums tiek noteikts divas nedēļas pēc primārās vakcinācijas. imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz trim mēnešiem. vakcīna ir paredzēta izmantošanai zirgiem, kuriem ir skaidri identificēts streptococcus equi infekcijas risks sakarā ar saskari ar zirgiem no vietām, kur ir zināms, ka šis patogēns ir zināms. e. staļļi ar zirgiem, kuri dodas uz šajās zonās notiekošiem šoviem vai sacensībām, vai staļļi, no kuriem iegūst zirgus vai iegūst no tām šādas vietas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)
astrazeneca ab - reassortanta gripas vīruss (dzīvs novājināts) ar šādu celmu: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) celms - gripas, cilvēka - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotā pandēmijas gadījumā bērniem un pusaudžiem no 12 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. gripas h5n1 vakcīnas astrazeneca būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
varuby
tesaro bio netherlands b.v. - rolipants - vomiting; nausea; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - aizkavēta slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augstu un mēreni emetogēnu vēža ķīmijterapiju, pieaugušajiem. varuby tiek dota, kā daļu no terapijas kombinācija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ivemend
merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitants - vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un pediatrijas pacienti vecumā no 6 mēneši un vecāki. ivemend 150 mg ir sniegta kā daļa no terapijas kombinācija.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gribero 150 mg cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 150 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sonata
meda ab - zaleplon - miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi - psihoterapija - sonata ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gribero 110 mg cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 110 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
galafold
amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabriku slimība - migalastat - galafold ir norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 16 gadiem un vecāki ar apstiprināto diagnostiku fabry slimības (α-galactosidase trūkumu) un kuriem ir grozāmi mutāciju.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
preotact
nps pharma holdings limited - parathormona (rdns) - osteoporoze, pēcmenopauzes - kalcija homeostāze - osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes vecumā, kam ir liels lūzumu risks (skatīt apakšpunktu 5.). būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts.