Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
duracef 250 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
bausch health ireland limited, ireland - cefadroksils - pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 250 mg/5 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
duracef 500 mg cietās kapsulas
bausch health ireland limited, ireland - cefadroksils - kapsula, cietā - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
duracef 500 mg cietās kapsulas
bausch health ireland limited, ireland - cefadroksils - kapsula, cietā - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cefzil 500 mg apvalkotās tabletes
bausch health ireland limited, ireland - cefprozils - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cefzil 250 mg apvalkotās tabletes
bausch health ireland limited, ireland - cefprozils - apvalkotā tablete - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ubistesin šķīdums injekcijām
3m deutschland gmbh, germany - articaini hydrochloridum, epinephrini hydrochloridum - Šķīdums injekcijām - 40 mg/0.005 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ubistesin forte šķīdums injekcijām
3m deutschland gmbh, germany - articaini hydrochloridum, epinephrini hydrochloridum - Šķīdums injekcijām - 40 mg/0.01 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
iblias
bayer ag - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). iblias var izmantot visās vecuma grupās.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kogenate bayer
bayer ag - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von willebrand ir slimība.