Dabigatran Etexilate Stada 110 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dabigatran etexilate stada 110 mg cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 110 mg

Dabigatran Etexilate Stada 150 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dabigatran etexilate stada 150 mg cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 150 mg

Multaq Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedarone - priekškambaru fibrilācija - sirds terapija - multaq indicēts sinusa ritma uzturēšanai pēc veiksmīgas kardioversijas pieaugušiem klīniski stabiliem pacientiem ar paroksizmālu vai pastāvīgu priekškambaru mirdzēšanu (af). sakarā ar tā drošības profilu, multaq vajadzētu ordinēt tikai pēc tam, kad ir apsvērti alternatīvie ārstēšanas varianti. multaq nevajadzētu dot pacientiem ar kreisā kambara sistolisko disfunkciju vai pacientiem ar pašreizējo vai iepriekšējo epizodes sirds mazspēja.

Norvir Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem hiv-1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un divu gadu veciem bērniem).

Pradaxa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pradaxa

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatrāna eteksilāta mesilāts - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - pradaxa 75 mgprimary novēršanai vēnu trombembolisku notikumu pieaugušiem pacientiem, kam ir veikta plānveida gūžas protezēšanas vai pilnīga ceļa locītavas ķirurģija. pradaxa 110 mgprimary novēršanai vēnu trombembolisku notikumu pieaugušiem pacientiem, kam ir veikta plānveida gūžas protezēšanas vai pilnīga ceļa locītavas ķirurģija. novērst insulta un sistēmiskas embolija pieaugušo pacientiem ar ne-audu masas un iekšējā priekškambaru fibrilācija (nvaf), ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, piemēram, pirms insults vai pārejoša išēmiska lēkme (tia); vecums ≥ 75 gadiem; sirds mazspēja (nyha klases ≥ ii); cukura diabēts; paaugstināts asinsspiediens. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. pradaxa 150 mgprevention insulta un sistēmiskas embolija pieaugušo pacientiem ar ne-audu masas un iekšējā priekškambaru fibrilācija (nvaf), ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, piemēram, pirms insults vai pārejoša išēmiska lēkme (tia); vecums ≥ 75 gadiem; sirds mazspēja (nyha klases ≥ ii); cukura diabēts; paaugstināts asinsspiediens. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem.

Ritonavir Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem hiv 1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma).

Lopinavir/Ritonavir Sun 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lopinavir/ritonavir sun 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg

Cladosol 100 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cladosol 100 mg cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - itrakonazols - kapsula, cietā - 100 mg

Klacid 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klacid 500 mg apvalkotās tabletes

viatris sia, latvia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Klacid SR 500 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klacid sr 500 mg ilgstošās darbības tabletes

viatris sia, latvia - klaritromicīns - modificētās darbības tablete - 500 mg