Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folijskābe analogi, antimetabolites - pleiras ļaundabīgi mesotheliomapemetrexed hospira uk limited kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu cancerpemetrexed hospira uk limited kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt za 5. iedaļa. pemetrexed hospira uk limited ir norādījis, kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapija (skatīt za 5. iedaļa. pemetrexed hospira uk limited ir norādījis, kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt za 5. iedaļa.

Pregabalin Pfizer Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin pfizer

upjohn eesv - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - neiropātisko painpregabalin pfizer ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. epilepsypregabalin pfizer ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta trauksme disorderpregabalin pfizer ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta trauksme (vsd) pieaugušajiem.

Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously pemetrexed hospira)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiski līdzekļi - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Onsenal Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celekoksibs - adenomatozās polyposis coli - antineoplastiski līdzekļi - onsenal ir indicēts adenomatozās zarnu polipi, ģimenisko adenomatozās polyposis (fap) skaita samazināšanu kā papildinājumu ķirurģija un tālāk endoskopiskās uzraudzība (skatīt 4. sadaļu. ietekme onsenal izraisītu samazināšanu polyp slogu risku zarnu vēzi nav pierādīta (skatīt 4. 4 un 5.

Thelin Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaksenta nātrija sāls - hipertensija, plaušu slimība - antihipertensīvie līdzekļi, - pacienti ar pulmonālu arteriālo hipertensiju (pah), kas klasificēti kā pvo iii funkcionālā klase, lai uzlabotu fizisko slodzi. efektivitāte ir pierādīta primārajā plaušu hipertensijā un plaušu hipertensijā, kas saistīta ar saistaudu slimību.

Vancomycin Pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vancomycin pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

pfizer europe ma eeig, belgium - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg

Vancomycin Pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vancomycin pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

pfizer europe ma eeig, belgium - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 1000 mg

Prevenar Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vakcīnas - aktīvās imunizācijas pret slimību izraisa streptococcus pneumoniae serotipu 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f un 23f (ieskaitot sepse, meningīts, pneimonija, bakterēmija un akūtu vidusauss iekaisumu) zīdaiņi un bērni vecumā no diviem mēnešiem līdz pieciem gadiem. izmantot prevenar būtu jānosaka, pamatojoties uz oficiālajām rekomendācijām, ņemot vērā ietekmi invazīvās slimības dažādās vecuma grupās, kā arī mainīgumu serotipu epidemioloģiju dažādās ģeogrāfiskās teritorijās.

Bosulif Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinibs (monohidrāts) - leikēmija, mieloīds - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:nesen diagnosticēta hroniskā fāzē (kp) filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija (ph+ cml). cp, paātrināta kārtā (ap), un domnas posmā (bp) ph+ cml iepriekš apstrādātas ar vienu vai vairākiem tirozīns kinase inhibitoru (- u) [tki (- u)] un par kuriem imatinib, nilotinib un dasatinib netiek uzskatīts par atbilstošu ārstēšanas iespējas.

Ibrance Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociklibs - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - ibrance ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptoru (ap) pozitīvs, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2) negatīvs vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi:kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru;kopā ar fulvestrants sievietes, kas ir saņemti pirms endokrīnās terapijas. pre - vai perimenopausal sievietēm, endokrīnās terapijas būtu jāapvieno ar luteinizējošais hormona atbrīvojošo hormonu (lhrh) agonistu.