Thelin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

sitaksenta nātrija sāls

Pieejams no:

Pfizer Ltd.

ATĶ kods:

C02KX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sitaxentan sodium

Ārstniecības grupa:

Antihipertensīvie līdzekļi,

Ārstniecības joma:

Hipertensija, plaušu slimība

Ārstēšanas norādes:

Pacienti ar pulmonālu arteriālo hipertensiju (PAH), kas klasificēti kā PVO III funkcionālā klase, lai uzlabotu fizisko slodzi. Efektivitāte ir pierādīta primārajā plaušu hipertensijā un plaušu hipertensijā, kas saistīta ar saistaudu slimību.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2006-08-10

Lietošanas instrukcija

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
THELIN 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
Sitaxentan sodium
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.

Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thelin un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Thelin lietošanas
3.
Kā lietot Thelin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thelin
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR THELIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thelin ir paredzēts asinsspiediena pazemināšanai asinsvados, ja
šis spiediens ir paaugstināts plaušu
arteriālās hipertensijas gadījumā (PAH). Plaušu arteriālā
hipertensija ir jēdziens, kas tiek lietots, kad ir
apgrūtināta asins ieplūšana plaušās. Thelin samazina
asinsspiedienu, paplašinot šos asinsvadus tā, lai
Jūsu sirds darbotos efektīvāk. Tas Jums dos iespēju veikt lielāku
fizisku slodzi.
2.
PIRMS THELIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET THELIN ŠĀDOS GADĪJUMOS:

Ja Jums ir ALERĢIJA (paaugstināta jutība) uz sitaksentāna nātriju
vai citām šo tablešu
sastāvdaļām;

Ja Jums ir vai ir bijušas SMAGAS AKNU PROBLĒMAS;

Ja Jums ir PAAUGSTINĀTA DAŽU AKNU ENZĪMU KONCENTRĀCIJA (konstatē
asins pārbaudēs);

Ja Jūs lietojat CIKLOSPORĪNU A (izmanto psoriāzes un reimatoīdā
artrīta ārstēšanai un aknu vai
nieres transplantāta atgrūšanas profilaksei);

Ja BAROJAT BĒRNU AR KRŪTI (lūdzu, izlasiet sadaļu „Grūtniecība
un zīdīšanas periods” zemāk);

Ja Jūs esat BĒRNS VAI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thelin 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg sitaksentāna nātrija
(sitaxentan sodium).
Palīgvielas:
Satur arī 166,3 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Kapsulas veida dzeltenīgi oranžas apvalkotas tabletes ar iegravētu
uzrakstu „T-100” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pacientu ar III funkcionālās klases (pēc PVO) plaušu arteriālās
hipertensijas (PAH) ārstēšanai, lai
uzlabotu slodzes toleranci. Ir pierādīta zāļu efektivitāte
primāras plaušu hipertensijas un plaušu
hipertensijas, kas saistīta ar saistaudu slimībām, gadījumos.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst uzsākt un uzraudzīt tikai ārsts ar pieredzi
PAH ārstēšanā.
Thelin lietojams iekšķīgi 100 mg devā vienu reizi dienā. To var
lietot kopā ar ēdienu vai neatkarīgi no
tā, un jebkurā diennakts laikā.
Ja, neskatoties uz ārstēšanu ar Thelin, pacienta klīniskais
stāvoklis pasliktinās vismaz 12 nedēļu laikā,
nepieciešams apsvērt alternatīvus ārstēšanas veidus. Tomēr,
vairāki pacienti, kuri nereaģēja uz
ārstēšanu ar Thelin līdz 12. ārstēšanas nedēļai, uzrādīja
ievērojamu efektu līdz 24. nedēļai, tādēļ
nepieciešams apsvērt 12 papildu ārstēšanas nedēļu kursu ar
Thelin.
Lielākas devas nenodrošināja papildu ieguvumu, kas varētu atsvērt
paaugstinātu blakusparādību risku,
īpaši aknu bojājumu (skatīt apakšpunktu 4.4).
Ārstēšanas pārtraukšana
Pieredze ar strauju sitaksentāna nātrija lietošanas pārtraukšanu
ir ierobežota. Terapijas pārtraukšanas
gadījumā rikošeta fenomens nav novērots.
Deva pacientiem ar aknu darbības traucējumiem:
Nav veikti pētījumi ar pacientiem, kuriem ir pavājināta aknu
funkcija. Thelin ir kontrindicēts
pacientiem ar paaugstinātu aknu amin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-03-2011

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi