Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tert-butylamini perindoprilum, indapamidum - tablete - 4 mg/1,25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tert-butylamini perindoprilum, indapamidum - tablete - 8 mg/2,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tert-butylamini perindoprilum, indapamidum - tablete - 2 mg/0,625 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leikēmija, mieloīds - antineoplastiski līdzekļi - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

alina farma, sia - kapsula

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

neways, inc. - šķidrums

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoklakss - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - zirgu gripas vīrusa celmi: a / zirgu-2 / dienvidāfrika / 4/03, a / zirgs-2 / newmarket / 2/93 - zirgu gripas vīrusu - zirgi - zirgu aktīvā imunizācija no sešu mēnešu vecuma pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - zirgu gripas vīrusu celmiem:/zirgu-2/dienvidāfrika/4/03, a/zirgu-2/newmarket/2/93, tetanus toxoid - zirgu gripas vīrusa + clostridium - zirgi - zirgu aktīvā imunizācija no sešu mēnešu vecuma pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās, un aktīva imunizācija pret stingumkrampjiem, lai novērstu mirstību.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - piksantrona dimaleāts - limfoma, ne-hodžkina - antineoplastiski līdzekļi - pixuvri ir indicēts kā monoterapija pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu vai rezorbējošu agresīvu ne-hodžkina b-šūnu limfomu (nhl). piksantrona terapijas ieguvums pacientiem, kuri tiek lietoti kā piektā vai lielāka ķīmijterapija, pacientiem, kuri ir rezistenti pret pēdējo terapiju.