Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

intervet international b.v., nīderlande - cefapirīna benzathine - suspensija ievadīšanai dzemdē - 500 mg - liellopi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

intervet ireland ltd, Īrija - cefapirīna benzathine - suspensija ievadīšanai dzemdē - 500 mg - liellopi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

fatro s.p.a., itālija - l-carnitine hydrochloride, thiotic acid, pyridoxine hydrochloride, cyanocobalamin, d-l acetylmethionine, l-arginine, l-ornithine hydrochloride, l-citrulline, l-lysine hydrochloride, glycine, aspartic acid, glutamic acid, fructose, sorbitol - šķīdums injekcijām - aitas; citi lielo sugu atgremotāji; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; truši; zirgi

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelīds - trombocitēmija, essential - antineoplastiski līdzekļi - xagrid indicēts samazināšana paaugstinātu trombocītu skaitu riska ēteriskās thrombocythaemia (et) pacientiem, kuri necieš to pašreizējā terapija vai kuru paaugstinātā trombocītu skaita ir nevar samazināt līdz pieņemamam līmenim ar savu pašreizējo terapija. at-risk patientan riska un ir definēts, izmantojot vienu vai vairākas šādas funkcijas:>60 gadu vecuma;vai a trombocītu skaits >1000 x 109/l vai;vēsture thrombohaemorrhagic notikumi.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - osteosarkoma - imunitātes stimulatori, - mepact ir indicēts bērniem, pusaudžiem un jauniešiem augstas pakāpes resettable nemetastazējošas osteosarkomas ārstēšanai pēc makroskopiski pabeigtas ķirurģiskas rezekcijas. to lieto kombinācijā ar pēcoperācijas daudzkārtēju ķīmijterapiju. drošība un efektivitāte tika novērtēta pētījumos ar pacientiem vecumā no 2 līdz 30 gadiem ar sākotnējo diagnozi.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

kapsula

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

kapsula

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - iksazomib citrāts - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - ninlaro kombinācijā ar lenalidomīdu un deksametazonu ir paredzēts pieaugušo pacientu ar multiplo mielomu ārstēšanai, kuri saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiski līdzekļi - topotekāna monoterapija ir indicēta pacientu ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi ārstēšanai [sclc], kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu neuzskata par atbilstošu. topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar skatuves ivb slimības. pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.