Metabolase šķīdums injekcijām

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)

22-06-2018

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)

22-06-2018

Aktīvā sastāvdaļa:
Glicīns,L-Arginīns,L-Lizīna hidrohlorīds,Pyridoxine hydrochloride,Sorbitols,asparagīnskābe,D-L Acetylmethionine,L-ornitīna hidrohlorīds,Fruktoze,glutamīnskābe,L-karnitīna hidrohlorīds,L-citrulīns,Thiotic skābes,Ciānkobalamīns
Pieejams no:
Fatro S.p.A., Itālija
ATĶ kods:
QA11JC
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
Glycine,L-Arginine,L-Lysine hydrochloride,Pyridoxine hydrochloride,Sorbitol,Aspartic acid,D-L Acetylmethionine,L-ornithine hydrochloride,Fructose,Glutamic acid,L-carnitine hydrochloride,L-citrulline,Thiotic acid,Cyanocobalamin
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Receptes veids:
Recepšu veterinārās zāles
Ražojis:
Fatro S.p.A., Itālija
Ārstniecības grupa:
aitas; citi lielo sugu atgremotāji; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; truši; zirgi
Produktu pārskats:
V/NRP/01/1378-01 - - Flakons, 250 ml - Ir pieejams; V/NRP/01/1378-02 - - Flakons, 500 ml - Ir pieejams
Autorizācija statuss:
Ir pieejams
Autorizācija numurs:
V/NRP/01/1378
Autorizācija datums:
2011-07-04

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA

V/NRP/02/1492

Killitam Drops 15 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai suņiem un kaķiem

1.

REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES

TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA

DAŽĀDI

Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:

FATRO S.p.A. – Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (BO), Itālija.

2.

VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS

Killitam Drops 15 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai suņiem un kaķiem

Acepromazine

3.

AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS

1 ml šķīduma satur-

Aktīvā viela:

Acepromazīns(acepromazīna maleāta formā) 15 mg

Palīgvielas:

Nātrija metilparahidroksibenzoāts

Nātrija propilparahidroksibenzoāts

Citas palīgvielas līdz 1 ml.

4.

INDIKĀCIJAS

Killitam Drops ir paredzēts suņu un kaķu trankvilizācijai un sedācijai šādos gadījumos:

- izstāžu laikā, kad dzīvnieki tiek apcirpti, sagūstīti u.c. gadījumos.;

- vemšanas novēršanai un dzīvnieka nomierināšanai transportēšanas laikā;

- satrauktiem un agresīviem dzīvniekiem (it īpaši, meklēšanās laikā);

- grūti savaldāmiem dzīvniekiem diagnostiskās un rentgenoloģiskās izmeklēšanas veikšanai;

- svešķermeņa izņemšana u.c. gadījumos, kas var izraisīt dzīvnieka satraukumu;

- iesākuma sedācijai nelielu ķirurģisko manipulāciju vai lokālās/reģionālās anestēzijas gadījumā;

- narkozes premedikācijai;

- viltus grūsnības, kanibālisma gadījumos u.c.;

- dermatīta, kuru pavada ilgstoša nieze (neirodermatīts), gadījumos;

- neirotiska anoreksija (devu sadalīt divās daļās).

5.

KONTRINDIKĀCIJAS

Fenotiazīna atvasinājumus nedrīkst lietot fosforskābes esteru intoksikācijas izraisītu nervu sistēmas

darbības traucējumu klīnisko simptomu ārstēšanai.

6.

IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS

Acepromazīns var izraisīt hipotenziju, hipotermiju, sirdsdarbības un respiratoro mazspēju, midriāzi,

aptiālismu (siekalu trūkums), vemšanu, hematoloģisko rādītāju izmaiņas un retos gadījumos izraisa

paradoksālu iedarbību - dezorientāciju, satraukumu, gaudošanu, agresivitāti un konvulsijas.

Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas

instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.

7.

MĒRĶA SUGAS

Suņi, kaķi.

8.

DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES

Pilieni iekšķīgai lietošanai. 1ml atbilst 45 pilieniem (15mg acepromazīna).

Deva ir atkarīga no nepieciešamās sedācijas/trankvilizācijas pakāpes. Parasti veciem un lieliem

dzīvniekiem ir nepieciešama mazāka deva uz kg ķermeņa svara, līdz ar to, veciem un lieliem

dzīvniekiem lietot zemākās norādītās devas.

acepromazīns

iedarbojas

centrālo

nervu

sistēmu,

iespējamas

dažādas

individuālas

farmakoloģiskās atbildes reakcijas. Tāpēc vispirms lietot zemāko vai vidējo norādīto devu, kuru

palielina tikai pēc farmakoloģiskā efekta novērtēšanas.

Killitam Drops lieto iekšķīgi devā 0,5 – 3 mg acepromazīna/kg ķermeņa svara suņiem un 1,5 – 4,5

mg/kg ķermeņa svara kaķiem saskaņā ar zemāk norādīto:

Deva suņiem

Deva kaķiem

Killitam drops

0,03-0,2ml/kg

(aptuveni 1-9 pilieni/kg)

0,1-0,3ml/kg

(aptuveni 5-14 pilieni/kg)

9.

IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI

Dzīvniekiem ir jābūt brīvai pieejai dzeramam ūdenim vai ar to ir jānodrošina pārvadāšanas laikā.

10.

IEROBEŽOJUMU PERIODS(I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ

Nav piemērojams.

11.

ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NORĀDĪJUMI

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Šīm veterinārajām zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

Derīguma termiņš pēc pirmās tiešā iepakojuma atvēršanas: 6 mēneši

12.

ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI

Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem

Hipotenzīvā

efekta

dēļ,

acepromazīnu

zemākās

devās

lieto

dzīvniekiem,

kuri

pakļauti

stresam,

novājējušiem, hipovolēmiskiem dzīvniekiem, šoka stāvoklī, sirds slimību gadījumos, vai veciem

dzīvniekiem.

Acepromazīna farmakoloģiskais efekts ir atkarīgs no lietotās devas, dzīvnieka temperamenta, fiziskās

kondīcijas, šķirnes, svara un vecuma. Liela un milzīga auguma šķirņu suņi (piemēram, ņūfaundlendi,

kurti) ir daudz jūtīgāki pret acepromazīnu nekā maza auguma suņi (piemēram, terjeri), pat ja tas tiek

lietots lielās devās.

Brahiocefāliskās šķirnes (pekinieši, bokseri u.c.) ar ievērojamu nervus vagus tonusu var ciest no

kardiorespiratorās mazspējas, to var kavēt lietojot acepromazīnu mazās devās kopā ar atropīnu.

Acepromazīns var izmainīt hematoloģiskos rādītājus (leikēmija, trombocitopēnija, eritropēnija ar

sekojošu hematokrita līmeņa samazināšanos, kuru izraisa īslaicīga asins šūnu aizture liesā). Tas jāņem

vērā veicot ar acepromazīnu ārstēto dzīvnieku hematoloģisko izmeklēšanu.

Agresīvas idiosinkrātiskās reakcijas ir retas, tomēr, pirmo reizi lietojot acepromazīnu, ieteicams

dzīvnieku neatstāt vienu vai kopā ar citiem dzīvniekiem vai bērniem.

Dzīvniekiem ir jābūt brīvai pieejai dzeramam ūdenim vai ar to ir jānodrošina pārvadāšanas laikā.

Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai

Pēc lietošanas mazgāt rokas un ādas atklātās vietas. Ja notikusi nejauša iekļūšana acīs vai uz gļotādām,

skalot uzmanīgi zem tekoša ūdens un, ja novēro jebkādu kairinājumu, nekavējoties meklēt medicīnisko

palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.

Nejaušas norīšanas gadījumā

meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai

iepakojuma marķējumu ārstam. Izvairīties no iekļūšanas acīs. Iespējamās sedatīvās iedarbības dēļ

nedrīkst vadīt transporta līdzekļus.

Lietošana grūsnības, laktācijas laikā

Acepromazīns neizraisa auglim vispārīgus nevēlamus efektus, izņemot vieglu respiratoro nomākumu

jaunpiedzimušiem dzīvniekiem.

Nav pieejamu ziņu par acepromazīna nekaitīgumu grūsnības vai laktācijas periodā. Ieteicams šīs zāles

lietot tikai nepieciešamības gadījumā un veterinārārsta uzraudzībā.

Mijiedarbība ar citām zālēm.

Nelietot

adrenalīnu,

novērstu

acepromazīna

izraisīto

hipotenzīvo

iedarbību.

Acepromazīns

pastiprina gāzes vai šķidro narkozes (piemēram, barbiturāti, ksilazīns, ketamīns) un lokālās anestēzijas

(prokaīns) līdzekļu darbību.

Tā kā nav veikti saderības pētījumi, šīs veterinārās zāles nedrīkst lietot maisījumā ar citām

veterinārajām zālēm.

Pārdozēšana un antagonisti.

Acepromazīnam

specifisku

antagonistu,

tomēr

izraisīto

blakusiedarbību,

galvenokārt

kardiorespiratoro

(piemēram,

hipotenzija,

kardiorespiratorā

mazspēja

u.c.),

novērst

analeptiskiem

līdzekļiem,

kuri

satur

doksapramu

(5,5-11mg/kg

intravenozi),

fenilefrīnu

noradrenalīnu. Adrenalīnu nedrīkst pielietot.

Paradoksālas iedarbības rezultātā, piemēram, agresivitātes, satraukuma, konvulsiju gadījumā, lieto

trankvilizatorus vai anestēzijas līdzekļus, tādus kā diazepāms, pentotāls, ketamīns u.c.

13.

ĪPAŠI NORĀDĪJUMI NEIZLIETOTO VETERINĀRO ZĀĻU VAI TO ATKRITUMU

IZNĪCINĀŠANAI

Jebkuras neizlietotās veterinārās zāles vai to atkritumi jāiznīcina saskaņā ar nacionālajiem tiesību aktiem.

14.

DATUMS, KAD LIETOŠANAS INSTRUKCIJA PĒDĒJO REIZI TIKA

APSTIPRINĀTA

10/2015

15.

CITA INFORMĀCIJA

Recepšu veterinārās zāles.

Iepakojuma izmēri: 20 ml.

Lai iegūtu papildu informāciju par šīm veterinārajām zālēm, lūdzam sazināties ar reģistrācijas

apliecības īpašnieka vietējo pārstāvi:

SIA "Optim Vet"

Mētru iela 6,

Grobiņa, Grobiņas novads, LV-3430

Latvija

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS

V/NRP/02/1492

1.

VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS

Killitam Drops 15 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai suņiem un kaķiem

2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

1 ml šķīduma satur -

Aktīvās vielas:

Acepromazīns (acepromazīna maleāta formā) 15 mg

Palīgvielas:

Nātrija metilparahidroksibenzoāts 1.500 mg

Nātrija propilparahidroksibenzoāts 0.15 mg

Citas palīgvielas līdz 1 ml

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.

3.

ZĀĻU FORMA

Pilieni iekšķīgai lietošanai

Dzeltenīgs, caurspīdīgs šķīdums.

4.

KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

4.1

Mērķa sugas

Suņi, kaķi.

4.2

Lietošanas indikācijas, norādot mērķa sugas

Killitam Drops ir paredzēts suņu un kaķu trankvilizācijai un sedācijai šādos gadījumos:

- izstāžu laikā, kad dzīvnieki tiek apcirpti, sagūstīti u.c. gadījumos;

- vemšanas novēršanai un dzīvnieka nomierināšanai transportēšanas laikā;

- satrauktiem un agresīviem dzīvniekiem (it īpaši, meklēšanās laikā);

- grūti savaldāmiem dzīvniekiem diagnostiskās un rentgenoloģiskās izmeklēšanas veikšanai;

- svešķermeņa izņemšana u.c. gadījumos, kas var izraisīt dzīvnieka satraukumu;

- iesākuma sedācijai nelielu ķirurģisko manipulāciju vai lokālās/reģionālās anestēzijas gadījumā;

- narkozes premedikācijai;

- viltus grūsnības, kanibālisma gadījumos u.c.;

- dermatīta, kuru pavada ilgstoša nieze (neirodermatīts), gadījumos;

- neirotiska anoreksija (devu sadalīt divās daļās).

4.3

Kontrindikācijas

Fenotiazīna atvasinājumus nedrīkst lietot fosforskābes esteru intoksikācijas izraisītu nervu sistēmas

darbības traucējumu klīnisko simptomu ārstēšanai.

4.4 Īpaši brīdinājumi par katru mērķa sugu

Nav zināmi.

4.5

Īpaši piesardzības pasākumi lietošanā

Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem

Hipotensīvā

efekta

dēļ,

acepromazīnu

zemākās

devās

lieto

dzīvniekiem,

kuri

pakļauti

stresam,

novājējušiem, hipovolēmiskiem dzīvniekiem, šoka stāvoklī, sirds slimību gadījumos vai veciem

dzīvniekiem.

Acepromazīna farmakoloģiskais efekts ir atkarīgs no lietotās devas, dzīvnieka temperamenta, fiziskās

kondīcijas, šķirnes, svara un vecuma. Liela un milzīga auguma šķirņu suņi (piemēram, ņūfaundlendi,

kurti) ir daudz jutīgāki pret acepromazīnu nekā maza auguma suņi (piemēram, terjeri), pat ja tas tiek

lietots lielās devās.

Brahiocefāliskās šķirnes suņus (pekinieši, bokseri u.c.) ar paaugstinātu nervus vagus tonusu var skart

kardiorespiratorā mazspēja. To var kavēt, lietojot acepromazīnu mazās devās kopā ar atropīnu.

Acepromazīns var izmainīt hematoloģiskos rādītājus (leikopēnija, trombocitopēnija, eritropēnija ar

sekojošu hematokrīta līmeņa samazināšanos, kuru izraisa īslaicīga asins šūnu aizture liesā). Tas jāņem

vērā, veicot ar acepromazīnu ārstēto dzīvnieku hematoloģisko izmeklēšanu.

Agresīvas idiosinkrātiskas reakcijas ir retas, tomēr, pirmo reizi lietojot acepromazīnu, ieteicams

dzīvnieku neatstāt vienu vai kopā ar citiem dzīvniekiem vai bērniem.

Dzīvniekiem ir jābūt brīvai pieejai dzeramam ūdenim vai ar to ir jānodrošina pārvadāšanas laikā.

Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai

Pēc lietošanas mazgāt rokas un ādas atklātās vietas. Ja notikusi nejauša iekļūšana acīs vai uz gļotādām,

skalot uzmanīgi zem tekoša ūdens un, ja novēro jebkādu kairinājumu, nekavējoties meklēt medicīnisko

palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.

Nejaušas norīšanas gadījumā

meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai

iepakojuma marķējumu ārstam. Izvairīties no iekļūšanas acīs. Iespējamās sedatīvās iedarbības dēļ

nedrīkst vadīt transporta līdzekļus.

4.6

Iespējamās blakusparādības (biežums un bīstamība)

Acepromazīns var izraisīt hipotenziju, hipotermiju, sirdsdarbības un respiratoro mazspēju, midriāzi,

aptiālismu (siekalu trūkums), vemšanu, hematoloģisko rādītāju izmaiņas un retos gadījumos izraisa

paradoksālu iedarbību - dezorientāciju, satraukumu, gaudošanu, agresivitāti un konvulsijas.

4.7

Lietošana grūsnības, laktācijas vai dēšanas laikā

Acepromazīns neizraisa vispārīgus nevēlamus efektus auglim, izņemot vieglu respiratoro nomākumu

jaunpiedzimušiem dzīvniekiem.

Nav pieejamu ziņu par acepromazīna nekaitīgumu grūsnības vai laktācijas periodā. Ieteicams šīs zāles

lietot tikai nepieciešamības gadījumā un veterinārārsta uzraudzībā.

4.8

Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Nelietot adrenalīnu, lai novērstu acepromazīna izraisīto hipotensīvo iedarbību.

Acepromazīns pastiprina gāzveida vai injekcijām paredzēto narkozes (piemēram, barbiturāti, ksilazīns,

ketamīns) un lokālās anestēzijas (prokaīns) līdzekļu darbību.

4.9

Devas un lietošanas veids

Pilieni iekšķīgai lietošanai. 1ml atbilst 45 pilieniem (15mg acepromazīna).

Deva ir atkarīga no nepieciešamās sedācijas/trankvilizācijas pakāpes. Parasti veciem un

lieliem

dzīvniekiem ir nepieciešama mazāka deva uz kg ķermeņa svara, līdz ar to, veciem un lieliem

dzīvniekiem lietot zemākās norādītās devas.

acepromazīns

iedarbojas

centrālo

nervu

sistēmu,

iespējamas

dažādas

individuālas

farmakoloģiskās atbildes reakcijas. Tāpēc vispirms lietot zemāko vai vidējo norādīto devu, kuru

palielina tikai pēc farmakoloģiskā efekta novērtēšanas.

Killitam Drops lieto iekšķīgi devā 0,5 – 3 mg acepromazīna/kg ķermeņa svara suņiem un 1,5 – 4,5

mg/kg ķermeņa svara kaķiem saskaņā ar zemāk norādīto:

Deva suņiem

Deva kaķiem

Killitam drops

0,03-0,2ml/kg

(aptuveni 1-9 pilieni/kg)

0,1-0,3ml/kg

(aptuveni 5-14 pilieni/kg)

4.10

Pārdozēšana (simptomi, rīcība ārkārtas situācijā, antidoti), ja nepieciešams

Acepromazīnam

specifisku

antagonistu,

tomēr

izraisīto

blakusiedarbību,

galvenokārt,

kardiorespiratoro

(piemēram,

hipotensija,

kardiorespiratorā

mazspēja

u.c.),

novērst

analeptiskiem

līdzekļiem,

kuri

satur

doksapramu

(5,5-11mg/kg

intravenozi),

fenilefrīnu

noradrenalīnu. Adrenalīnu nedrīkst lietot.

Paradoksālas iedarbības rezultātā, piemēram, agresivitātes, satraukuma, konvulsiju gadījumā, lietot

trankvilizatorus vai anestēzijas līdzekļus, tādus kā diazepāms, pentotāls, ketamīns u.c.

4.11

Ierobežojumu periods(-i) dzīvnieku produkcijas izmantošanā

Nav piemērojams.

5.

FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

Farmakoterapeitiskā grupa: Psiholeptiskie līdzekļi.

ATĶ vet kods: QN05AA04.

5.1 Farmakodinamiskās īpašības

Acepromazīns

fenotiazīna

atvasinājums,

kuru

lieto

anestēzijas

premedikācijai,

vemšanas

apturēšanai,

”transporta”

slimības

gadījumā

trankvilizējošas/sedatīvas

darbības

līdzekli.

Acepromazīns ir dopamīna blokators. Dopamīns ir neirotransmitera kateholamīns, kurš nomāc centrālo

nervu sistēmu un izraisa dzīvniekam sedāciju, miorelaksāciju, samazina spontānas darbības. Tam

piemīt arī vagolītiska un pretvemšanas darbība; līdz ar to var lietot vemšanas novēršanai dzīvnieka

transportēšanas laikā.

Sedatīvā iedarbība suņiem sākas 40-60 minūšu laikā pēc iekšķīgās lietošanas, kaķiem 20-40 minūšu

laikā. Tomēr kaķiem, tas var parādītes pat dažu minūšu laikā pēc lietošanas. Sedatīvā darbība parasti

ilgst 4-5 stundas. Lietošanu var atkārtot atkarībā no nepieciešamās sedācijas ilguma vai pakāpes.

Parasti, lai uzturētu sedāciju, lieto atkārtoti ik pēc 6-8 stundām suņiem un 8-12 stundām kaķiem.

5.2

Farmakokinētiskie dati

Acepromazīns labi resorbējas neatkarīgi no ievadīšanas ceļa un izplatās dažādos orgānos un audos,

īpaši galvas smadzenēs, aknās un nierēs. Acepromazīns metabolizējas aknās; no organisma izdalās

galvenokārt caur nierēm.

6.

FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

6.1

Palīgvielu saraksts

Nātrija metilparahidroksibenzoāts

Nātrija propilparahidroksibenzoāts

Saharoze

Glicerols (85%)

Attīrīts ūdens

6.2

Nesaderība

Tā kā nav veikti saderības pētījumi, šīs veterinārās zāles nedrīkst lietot maisījumā ar citām

veterinārajām zālēm.

6.3

Derīguma termiņš

Veterināro zāļu derīguma termiņš izplatīšanai paredzētā iepakojumā: 3 gadi.

Derīguma termiņš pēc pirmās tiešā iepakojuma atvēršanas: 6 mēneši.

6.4.

Īpaši uzglabāšanas nosacījumi

Šīm veterinārajām zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

6.5 Tiešā iepakojuma veids un saturs

20 ml dzintarkrāsas III tipa stikla flakoni ar polietilēna pilināmo pipeti kartona kastītē. Noslēgti ar

alumīnija vāciņu.

6.6

Īpaši norādījumi neizlietoto veterināro zāļu vai to atkritumu iznīcināšanai

Jebkuras neizlietotās veterinārās zāles vai to atkritumi jāiznīcina saskaņā ar nacionālajiem tiesību aktiem.

7.

REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

FATRO S.p.A. – Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (BO), Itālija.

8.

REĢISTRĀCIJAS NUMURS

V/NRP/02/1492

9.

REĢISTRĀCIJAS /PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

Pirmās reģistrācijas datums: 27/09/2002

Pēdējās pārreģistrācijas datums: 15/07/2008

10.

TEKSTA PĒDĒJĀS PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

10/2015

RAŽOŠANAS, IEVEŠANAS, IZPLATĪŠANAS, TIRDZNIECĪBAS, PIEGĀDES UN/VAI

LIETOŠANAS AIZLIEGUMS

Recepšu veterinārās zāles

Līdzīgi produkti

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi

Kopīgojiet šo informāciju