Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
somavert
pfizer europe ma eeig - pegvizomants - akromegālija - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē igf-i koncentrācijas vai nav pieļauta. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē igf-i koncentrācijas vai nav pieļauta.
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
imaverol 100 mg/ml koncentrāts uz ādas lietojamas emulsijas pagatavošanai
audevard , francija - enilconazole - koncentrāts uz ādas lietojamas emulsijas pagatavošanai - 100 mg/ml - liellopi; suņi; zirgi
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
papaverine sopharma 20 mg/ml šķīdums injekcijām
sopharma ad, bulgaria - papaverīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 20 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
osaver 20 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - olmesartāna medoksomils - apvalkotā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
osaver 40 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - olmesartāna medoksomils - apvalkotā tablete - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
osaver hct 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - olmesartanum medoxomilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 20 mg/12,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
osaver hct 40 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - olmesartanum medoxomilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 40 mg/12,5 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
febuxostat mylan
mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
febuxostat krka
krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigut preparāti - febuxostat krkas ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat krkas ir norādīts pieaugušie.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
fasturtec
sanofi winthrop industrie - rasburicase - hiperurikēmija - visi pārējie terapeitiskie produkti - Ārstēšanas un profilakses akūta hyperuricaemia, lai novērstu akūtu nieru mazspēju, pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (vecumā no 0 līdz 17 gadiem) ar hematoloģisko ļaundabīgo audzēju ar audzēju augsta nastu un ātra audzēja līzes vai rukums pie riskam ķīmijterapijas uzsākšanu.