Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
polovox 8,75 mg/devā aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums
pharmaceutical works polpharma sa, poland - flurbiprofēns - aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums - 8,75 mg/devā
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - clopidogrel - perifēriskās asinsvadu slimības - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel acino pharma gmbh
acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
veyxyl® la 20% 200 mg/ml suspensija injekcijām
veyx-pharma gmbh, vācija - amoksicilīna trihidrāts - suspensija injekcijām - 200 mg/ml - aitas; cūkas; kaķi; liellopi; suņi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
hypophysin la
veyx-pharma gmbh, vācija - carbetocin - šķīdums injekcijām - 35 µg/ml - cūkas; liellopi
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
norspan 20 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 20 mikrogrami/stundā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
norspan 10 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 10 mikrogrami/stundā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
norspan 5 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 5 mikrogrami/stundā
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
chanacycline la 200 mg/ml šķīdums injekcijām
chanelle pharmaceuticals manufacturing limited, Īrija - oksitetraciklīns (kā dihidrāts) - šķīdums injekcijām - 200 mg/ml - aitas; cūkas; liellopi
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel bms
bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumiem:- pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. - pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.