Litak Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - kladribīns - leikēmija, matiņu šūna - antineoplastiski līdzekļi - litak ir indicēts matuko-šūnu leikēmijas ārstēšanai.

Mavenclad Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mavenclad

merck europe b.v. - kladribīns - multiplā skleroze - imūnsupresanti - pieaugušiem pacientiem ar augsti aktīvo recidivējošo multiplo sklerozi (ms), kā definēts klīniskās vai attēlveidošanas īpašībās.

Dutrebis Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudīnu, raltegravir kālija - hiv infekcijas - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis ir minēta kopā ar citām anti‑retroviral zālēm cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv‑1) pieaugušie, pusaud iem un bērniem vecumā no 6 gadiem un svēršanas ir vismaz 30 kg bez tagadnē vai pagātnē infekciju ārstēšanai pierādījumi par vīrusu rezistences attīstība pret pretvīrusu līdzekļiem insti (integrase strand transfer inhibitors) un nrti (tpr apgrieztās transkriptāzes inhibitors) (skatīt apakšpunktus 4 klasēm. 2, 4. 4 un 5.

Combivir Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudīnu, zidovudīns - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Kivexa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudīnu - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa ir indicēts antiretrovīrusu terapijā cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas sver vismaz 25 kg. pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas hla-b*5701 alēles būtu jāveic jebkurā hiv inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu hla-b*5701 alēles.

Zeffix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudine - b hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejami, vai arī ir nepieciešams;, decompensated aknu slimība kopā ar otro aģents, bez krusteniskās rezistences pret lamivudīnu.

Lamivudine/Zidovudine Sandoz 150 mg/300 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lamivudine/zidovudine sandoz 150 mg/300 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - lamivudinum, zidovudinum - apvalkotā tablete - 150 mg/300 mg

Abacavir/Lamivudine Accord 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

abacavir/lamivudine accord 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg

Abacavir/Lamivudine Viatris 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

abacavir/lamivudine viatris 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg

Abacavir/Lamivudine Mylan 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

abacavir/lamivudine mylan 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes

mylan pharmaceuticals limited, ireland - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg