Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
briviact (in italy: nubriveo)
ucb pharma sa - brivaracetāms - epilepsija - antiepileptics, - briviact ir norādīts kā adjunctive terapiju daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušo un pusaudžu pacientiem no 16 gadu vecuma ar epilepsiju.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
spasmomen 40 mg apvalkotās tabletes
a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l., italy - otilonija bromīds - apvalkotā tablete - 40 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate neuraxpharm
laboratorios lesvi s.l. - dimethyl fumarate - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
irbesartan hydrochlorothiazide zentiva (previously irbesartan hydrochlorothiazide winthrop)
sanofi-aventis groupe - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksēto devu kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekami kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
irbesartan zentiva (previously irbesartan winthrop)
zentiva k.s. - irbesartan - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles-produkts režīms.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - ekulizumabs - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - soliris ir norādīts pieaugušajiem un bērniem, lai ārstētu:paroksizmāli nakts haemoglobinuria (pnh). pierādījumi par klīniskais ieguvums ir pierādīta pacientiem ar hemolīzi ar klīniskajiem simptomiem(s), kas liecina par augstu slimības aktivitāti, neatkarīgi no asins pārliešanas vēsturi (skatīt 5. iedaļu. netipiski hemolītiskā uremic sindroms (ahus). soliris ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:ugunsizturīgi vispārējo myasthenia gravis (gmg) pacientiem, kas ir anti-acetilholīna receptoru (achr) antivielu noteikšanai-pozitīvs (skatīt 5. iedaļu. neuromyelitis optica spektra traucējumi (nmosd) pacientiem, kas ir anti-aquaporin-4 (aqp4) antivielu noteikšanai-pozitīvs ar recidivējoši slimības gaitu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zoledronic acid alvogen 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
alvogen pharma trading europe eood, bulgaria - zoledronskābe - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 4 mg/5 ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
riluzole zentiva
zentiva k.s. - riluzols - amiotrofiskā laterālā skleroze - other nervous system drugs - riluzole zentiva ir indicēts, lai pacientiem ar amiotrofālo laterālo sklerozi (als) pacientiem vai viņu laiku veiktu mehānisku ventilāciju. clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. izdzīvošanas tika definēts kā pacientiem, kas bija dzīva, ne intubated mehāniskām ventilācijas un tracheotomy-bezmaksas. nav pierādījumu, ka riluzols zentiva izrāda terapeitisku iedarbību uz mehānisko funkciju, plaušu funkcijas, fascikulācijām, muskuļu spēka un mehānisko simptomi. riluzols zentiva nav izrādījusies efektīva vēlu posmos als. drošības un efektivitātes riluzols zentiva ir tikai pētīta als. tāpēc, riluzols zentiva nevajadzētu lietot pacientiem ar jebkura cita veida motora neurone slimības.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
opexa 20 mg tabletes
menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - bilastīns - tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
opexa 20 mg tabletes
menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - bilastīns - tablete - 20 mg