Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
faktora viii sausā frakcija tips 8y, 25 sv/ml, pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
bio products laboratory limited, united kingdom - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 25 sv/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gammaplex 100 mg/ml šķīdums infūzijām
bio products laboratory limited, united kingdom - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 100 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zoladex 3,6 mg implants
astrazeneca uk limited, united kingdom - goserelīns - implants pilnšļircē - 3,6 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gliclazide lupin 60 mg ilgstošās darbības tabletes
lupin (europe) limited, united kingdom - gliklazīds - ilgstošās darbības tabletes - 60 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
irinotecan hospira 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
hospira uk limited, united kingdom - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
meropenem hospira 1 g pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
hospira uk limited, united kingdom - meropenēms - pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
docetaxel hospira 10 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
hospira uk limited, united kingdom - docetaksels - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
oxaliplatin hospira 5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
hospira uk limited, united kingdom - oksaliplatīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
meropenem hospira 500 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
hospira uk limited, united kingdom - meropenēms - pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ribavirin biopartners
biopartners gmbh - ribavirīns - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ribavirīnu biopartners ir indicēts hroniska hepatīta c vīrusa (hcv) infekcijas pieaugušajiem, trīs gadus veci un vecāki bērnu un pusaudžu ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b. ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. nav drošības vai iedarbības informāciju par to, kā izmantot ribavirīnu ar cita veida interferonu (i. nevis alfa-2b). naivi patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska c hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (alt), kas ir pozitīvi c hepatīta vīrusu ribonucleic skābes (hcv-rns) (skatīt 4. iedaļu. 4)bērni, trīs gadus veci un vecāki, un adolescentsribavirin biopartners ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar interferonu alfa-2b, par attieksmi pret bērnu trīs gadu vecuma un vecākiem un pusaudžiem, kas ir visu veidu hronisks c hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz hcv-rns. pieņemot lēmumu, nav atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas. atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu. iepriekšējā apstrāde-nav patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos alt beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed (skatīt 5. iedaļu.