Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bendamustine sandoz 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
sandoz d.d., slovenia - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bendamustine accord 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bendamustine boston biopharma 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
boston biopharma lt uab, lithuania - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bendamustine medac 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bendamustine kabi 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bendamustine sandoz 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
sandoz d.d., slovenia - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bendamustine accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - bendamustīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
polivy
roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - limfomas b-Šūnu - antineoplastiski līdzekļi - polivy kopā ar bendamustine un rituksimabs ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed/ugunsizturīgi difūza liela b-šūnu limfoma (dlbcl), kas nav kandidātu hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
gazyvaro
roche registration gmbh - obinutuzumabs - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - hroniskas limfocītu leikēmija (cll)gazyvaro kopā ar hlorambucila ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo iepriekš neārstētiem pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (cll) un ar comorbidities padarot tos nepiemērotus pilna devu fludarabine balstīta terapija (skatīt 5. iedaļu. folikulu limfomas (fl)gazyvaro kombinācijā ar ķīmijterapiju, kam seko gazyvaro apkopes terapija pacientiem sasniegt atbildi, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem papildu folikulu limfomas. gazyvaro kopā ar bendamustine seko gazyvaro uzturēšana ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar folikulu limfomas (fl), kurš neatbildēja, vai, kuŗš laikā vai līdz 6 mēnešiem pēc ārstēšanas ar rituksimabs vai rituksimabs-satur režīms.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumabs - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - monoclonal antibodies - iepriekš neārstētiem hronisku limfocītu leikēmija (cll): arzerra kopā ar hlorambucila vai bendamustine ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cll, kuras nav saņēmušas pirms terapijas un kuriem nav tiesību uz fludarabine-balstīta terapija. relapsed cll: arzerra ir norādītas kopā ar fludarabine un ciklofosfamīdu ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed cll. ugunsizturīgi cll: arzerra ir indicēts, lai ārstētu cll pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai fludarabine un alemtuzumab.