Ursogrix 250 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ursogrix 250 mg cietās kapsulas

grindeks, as, latvia - ursodezoksiholskābe - kapsula, cietā - 250 mg

Ursosan 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ursosan 500 mg apvalkotās tabletes

pro.med.cs praha a.s., czech republic - ursodezoksiholskābe - apvalkotā tablete - 500 mg

Ursosan 250 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ursosan 250 mg cietās kapsulas

pro.med.cs praha a.s., czech republic - ursodezoksiholskābe - kapsula, cietā - 250 mg

Ursofalk 250 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ursofalk 250 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

dr. falk pharma gmbh, germany - ursodezoksiholskābe - suspensija iekšķīgai lietošanai - 250 mg/5 ml

Ursofalk 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ursofalk 500 mg apvalkotās tabletes

dr. falk pharma gmbh, germany - ursodezoksiholskābe - apvalkotā tablete - 500 mg

Ursofalk 250 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ursofalk 250 mg cietās kapsulas

dr. falk pharma gmbh, germany - ursodezoksiholskābe - kapsula, cietā - 250 mg

Ocaliva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ocaliva

advanz pharma limited - obetiholskābe - aknu ciroze, žultsceļš - Žults un aknu terapija - ocaliva ir norādīts primary biliary cholangitis (pazīstams arī kā primary biliary ciroze) ārstēšanai kombinācijā ar ursodeoxycholic acid (udca) pieaugušajiem ar neadekvāta reakcija, udca vai kā monoterapiju, pieaugušajiem, kas nespēj panest udca.

Orphacol Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

orphacol

theravia - cholic acid - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - Žultsskābes un to atvasinājumi - orphacol tiek norādīts iedzimts kļūdas primāro žults skābes sintēze 3β-hidroksi-Δ5-c27-steroid oxidoreductase trūkumu vai zīdaiņiem, Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktāzes trūkumu dēļ ārstēšanai bērniem un pusaudžiem vecumā no viena mēneša līdz 18 gadiem un pieaugušajiem.

Zynteglo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologās cd34+ šūnu bagātināts iedzīvotāju, kas satur asinsrades cilmes šūnas, transduced ar lentiglobin bb305 lentiviral vektoru kodēšanas beta-a-t87q-globin gēnu - beta-talasēmija - other hematological agents - zynteglo ir indicēts, lai ārstētu pacientu, 12 gadi un vecāki ar asins pārliešanu atkarīgas no β thalassaemia (tdt), kas nav β0/β0 genotipa, kuriem hematopoētisko cilmes šūnu (vak) transplantācija ir lietderīgi, bet cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņota saistīti hsc donoru nav pieejama.

Cholestagel Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - cholestagel kopīgi pārvalda ar 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitors (statīnu) ir norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diētu sniegt piedevu zemākā-density-lipoproteīna-holesterīns (ldl c) līmeņa samazināšanos pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar statīnu vienatnē. cholestagel kā monotherapy ir norādīts kā adjunctive terapiju, lai diēta, lai samazināt paaugstināts kopējā holesterīna un zbl-c pieaugušo pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kuriem statin tiek uzskatīta par nepiemērotu, vai nav labi panesams. cholestagel var izmantot arī kopā ar ezetimibe, ar vai bez statin, pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, tostarp pacientiem ar ģimenes hypercholesterolaemia (skatīt 5. iedaļu.