Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

viatris healthcare limited, ireland - deproteinizēts teļca asiņu hemodializāts - ziede - 2,07 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

viatris healthcare limited, ireland - deproteinizēts teļca asiņu hemodializāts - gels - 8,3 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

viatris healthcare limited, ireland - lauromacrogolum 400, dialysatum deproteinatum sanguinis vituli - pasta lietošanai mutes dobumā - 2,125 mg/10 mg/g

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftarolīna fosamils - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etelcalcetide hydrochloride - hiperparatireoidisms, sekundārais - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv ir indicēts sekundāra hiperparatireozes (shpt) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (ckd) hemodialīzes terapijā.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīds ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar aktīvu reimatoīdo artrītu kā "slimību modificējošu pretreimatisku medikamentu" (dmard) ārstēšanai.. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - visi pārējie terapeitiskie produkti - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - vibativ apzīmē ārstēšanai pieaugušajiem hospitālās pneimonijas, tajā skaitā ventilācijas iekārtu saistīto pneimonija, zināms vai par kurām ir aizdomas, ka varētu būt izraisījusi meticilīn rezistenti staphylococcus aureus (mrsa). vibativ būtu jāizmanto tikai situācijās, kad ir zināms vai ir aizdomas, ka citas alternatīvas nav piemērota. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - magnija chloridum hexahydricum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus - Šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai