Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vakcīnas - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - dzīvo bordetella bronchiseptica baktēriju celms b-c2 - immunologicals par kaķveidīgo, - kaķi - aktīvai 1 mēnešus vecu vai vecāku kaķu imunizācijai, lai samazinātu ar bordetella bronchiseptica saistītu augšējo elpceļu slimību klīniskās pazīmes. imūnās iedarbības sākums: imunitātes sākums tika konstatēts 8 nedēļu veciem kaķiem jau 72 stundas pēc vakcinācijas. imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam. nav pieejami dati par mātes antivielu ietekmi uz nobivac bb vakcinācijas ietekmi uz kaķiem. no literatūras tiek uzskatīts, ka šāda veida intranazālā vakcīna spēj izraisīt imūnreakciju bez iejaukšanās no mātes iegūtajām antivielām.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans serogrupas canicola serovārs portland-vere (celms ca-12-000), l. interrogans serogrupas icterohaemorrhagiae serovārs copenhageni (celms ic-02-001), l. interrogans serogrupas australis serovārs bratislava (celms kā-05-073), l. kirschneri serogrupas grippotyphosa serovārs dadas (celms gr-01-005) - imunoloģiskie līdzekļi - suņi - aktīvās imunizācijas suņus pret:leptospira interrogans serogrupas canicola serovārs canicola, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;l. interrogans serogrupas icterohaemorrhagiae serovārs copenhageni, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;l. interrogans serogrupas australis serovārs bratislava, lai samazinātu infekcijas;l. kirschneri serogrupe grippotyphosa serovar bananal / lianguang, lai samazinātu infekciju un urīna izdalīšanos.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imūnsistēmas attiecībā uz cūku dzimtas zivīm - suņi - sešu mēnešu vecāku vai vecāku suņu aktīvai imunizācijai pret babesia canis, lai samazinātu ar akūtu babeziozi saistītu klīnisko pazīmju (b. canis) un anēmija, ko mēra pēc iepakotā šūnu skaita. imūnās iedarbības sākums: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa. imunitātes ilgums: sešus mēnešus pēc pēdējās (atkārtotas) vakcinācijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - attīrīts rp-45 felv apvalka antigēns - inaktivētu vīrusu vakcīnām - kaķi - astoņu nedēļu vecuma kaķu aktīva imunizācija pret kaķu leikēmiju pastāvīgas viremijas profilaksei un ar to saistītās slimības klīniskajām pazīmēm.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - dzīvot myxoma vectored rhd vīrusa celma 009, dzīvot myxoma vectored rhd vīrusa celma mk1899 - immunologicals par zaķu dzimtas dzīvnieki - truši - aktīvās imunizācijas trušiem no 5 nedēļu vecuma un turpmāk, lai samazinātu mirstību un klīnisko pazīmju myxomatosis un trušu hemorāģisko slimību (rhd), ko izraisa klasiskā rhd vīruss (rhdv1) un rhd 2. tipa vīruss (rhdv2).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - imūnsistēmas attiecībā uz cūku dzimtas zivīm - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes) celma a/vjetnama/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcīnas - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vakcīnas - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.