Nobivac Piro

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI07AO

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine against babesiosis in dogs

Ārstniecības grupa:

Suņi

Ārstniecības joma:

Imūnsistēmas attiecībā uz cūku dzimtas zivīm

Ārstēšanas norādes:

Sešu mēnešu vecāku vai vecāku suņu aktīvai imunizācijai pret Babesia canis, lai samazinātu ar akūtu babeziozi saistītu klīnisko pazīmju (B. canis) un anēmija, ko mēra pēc iepakotā šūnu skaita. Imūnās iedarbības sākums: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums: sešus mēnešus pēc pēdējās (atkārtotas) vakcinācijas.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2004-09-02

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Piro
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml izšķīdināta preparāta deva satur:
606 (301-911) šķīstošā parazīta antigēna (ŠPA) kopējās
antigēnu masas vienības, kas iegūtas no
_Babesia canis_
un
_Babesia rossi_
kultūrām.
Papildviela (šķīdinātājā): 250 (225-275) μg saponīna.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Suņu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret
_Babesia canis_
, lai samazinātu klīnisko simptomu
smagumu, kas saistītas ar akūtu babeziozi (
_B.canis_
) un anēmiju, kas noteikta ar hematokritu.
Imunitātes sākums: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežāk novērotās pēcvakcinācijas reakcijas ir difūzs pietūkums
un/vai ciets mezgliņš, kuru pavada
sāpes vakcinācijas vietā, kas parasti izzūd 4 dienu laikā. Retos
gadījumos, reakcijas pēc otrās vakcīnas
devas var saglabāties 14 dienas. Papildus parasti var novērot arī
sistēmiskas pazīmes, tādas kā
letarģija un samazināta ēstgriba, ko dažkārt pavada drudzis un
stīva gaita. Šīs reakcijas izzudīs 2-3
dienu laikā.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
1ml izšķīdinātas vakcīnas injicē subkut
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Piro
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
606 (301-911) šķīstošā parazīta antigēna (ŠPA) kopējās
antigēnu masas vienības, kas iegūtas no
_Babesia canis_
un
_Babesia rossi_
kultūrām.
PAPILDVIELA
(šķīdinātājā):
250 (225-275) μg saponīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret
_Babesia canis_
, lai samazinātu klīnisko simptomu
smagumu, kas saistītas ar akūtu babeziozi (
_B.canis_
) un anēmiju, kas noteikta ar hematokritu.
Imunitātes sākums
: Trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt 4.7 sadaļu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai klīniski veselus suņus. Īpaši ir jāidentificē
hroniski asimptomātiskie infekcijas nēsātāji
un jāārstē pirms vakcinācijas ar vielām, kas neietekmē
imunoloģisko reaģēt spēju.
Ieteicams vakcinācijas veikt ne vēlāk kā vienu mēnesi pirms
ērču sezonas.
Tā kā aktīva
_Babesia_
infekcija var traucēt aizsargājošās imunitātes veidošanos, tad
ir ieteicams
samazināt dzīvnieku pakļaušanu ērču invāzijai vakcinācijas
perioda laikā.
Pašreiz ir zināma tikai vakcīnas efektivitāte pret
_B.canis_
infekciju. Pastāv iespēja, ka vakcinētie suņi,
inficējoties ar citām babēzijām, var saslimt un var būt
nepieciešama ārstēšana.
2
Medicinal product no longer authorised
Vakcinācija ar Nobivac Piro nenovērš infekciju. Tā rezultātā var
novērot vieglāku slimības formu,

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-05-2018

Skatīt dokumentu vēsturi