Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leikēmija, matiņu šūna - antineoplastiski līdzekļi - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevoflurane - anestēzijas, vispārējās - dogs; cats - anestēzijas ievadīšanai un uzturēšanai suņiem un kaķiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevoflurane - anestēzijas, vispārējās - dogs; cats - anestēzijas ievadīšanai un uzturēšanai.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - dzīvo bez patogēno escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - cūkas - aktīvās imunizācijas cūkas pret enterotoxigenic f4-pozitīvo escherichia coli, lai:samazinātu saslimstību ar vidēji smagu vai smagu pēc atšķiršanas escherichia coli, caureja (pwd) cūkām;samazināt kolonizācija no līkumainā zarna un fekālo izplatīšanos enterotoxigenic f4-pozitīvo escherichia coli no inficētas cūkas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - dzīvi nepati patogiski escherichia coli o141: k94 (f18ac) un o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - cūkas - aktīvās imunizācijas cūkas no 18 dienu vecuma pret enterotoxigenic f4-pozitīva un f18-pozitīvo escherichia coli, lai samazinātu saslimstību ar vidēji smagu vai smagu pēc atšķiršanas e. kolī izraisīta caureja (pwd) inficētām cūkām un samazināt enterotoksigēnas f4 pozitīvās un f18 pozitīvās e izkārnījumu. coli no inficētām cūkām.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - depreotīda trifluoracetāts - radionuklīdu attēlveidošana - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. par scintigrāfiskos attēlveidošanas aizdomas, ļaundabīgie audzēji, plaušu pēc sākotnējās noteikšanas, incombination ar ct skenēšanas, vai krūtīs x-ray, pacientiem ar vieninieku plaušu konkrēciju.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amiloidoze - other nervous system drugs - vyndaqel tiek norādīts transthyretin amyloidosis pieaugušiem pacientiem ar 1. posms simptomātiska polineiropātijas aizkavēt perifērijas neiroloģisku traucējumu ārstēšanai.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - kalcijs - Šķīdums injekcijām - 8,94 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - thiamini hydrochloridum - Šķīdums injekcijām - 80 mg/2 ml