Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsija - psihoterapija - ilgstošas, akūtas, konvulsīvas krampju ārstēšana zīdaiņiem, maziem bērniem, bērniem un pusaudžiem (no trīs mēnešiem līdz mazāk nekā 18 gadiem). buccolam drīkst izmantot tikai ar vecākiem / aprūpētājiem, ja pacientam ir diagnosticēts ir epilepsija. zīdaiņiem starp trīs un sešu mēnešu vecumu, ārstēšana būtu slimnīcas vidē, kur uzraudzību ir iespējams un reanimācijas iekārtas ir pieejams.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - triazolāms - tablete - 0,25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

roche latvija, sia, latvija - midazolāms - apvalkotā tablete - 7,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - triazolāms - tablete - 0,125 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - midazolāms - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - midazolāms - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 mg/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - apzināta sedācija - psihoterapija - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - midazolāms - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - midazolāms - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - midazolāms - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 mg/ml