Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
drytec, radionuklīdu ģenerators
ge healthcare b.v, netherlands - natrii molybdas (99mo), natrii pertechnetas (99mtc) - radionuklīdu ģenerators
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tekcis 2-50 gbq radionuklīdu ģenerators
cis bio international, france - nātrija pertehnetāts (99mtc) - radionuklīdu ģenerators - 2-50 gbq
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
galliapharm 0,74-1,85 gbq radionuklīdu ģenerators
eckert & ziegler radiopharma gmbh, germany - germanii (68ge) chloridum, gallii (68ga) chloridum - radionuklīdu ģenerators - 0,74-1,85 gbq
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
avishield nd b1
genera inc., horvātija - dzīvot Ņūkāslas dis.vīruss str.hitchner b1 - liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai ar dzeramo ūdeni - vistas
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
avishield ib h120
genera inc., horvātija - novājinātu dzīvu vīrusu putnu infekcijas, bronhīts, massachusetts serotipa, pamatcelma h-120 - liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai ar dzeramo ūdeni - vistas
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
thyroxanil vet
le vet beheer b.v., nīderlande - levotiroksīna nātrija sāls - tabletes - 200 µg - kaķi; suņi
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
osurnia
dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - corticosteroids and antiinfectives in combination - suņi - akūta otita ārsta ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
fycompa
eisai gmbh - perampanel - epilepsijas, daļēji - antiepileptics, , citas antiepileptics - fycompa tiek norādīts daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundāri vispārēja krampju pieaugušo un pusaudžu pacientu no 12 gadu vecuma ar epilepsiju palīglīdzekļa ārstēšanai. fycompa ir norādīts adjunctive ārstēšana primārās vispārēja tonizējoša-clonic atsavināšanas pieaugušo un pusaudžu pacientiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
keppra
ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - keppra ir indicēts kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. keppra ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.