Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - bleomicīna sulfāts - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 15000 sv

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - visi citi terapeitiskie izstrādājumi, dzelzs helātu veidošanās aģentu - deferasirox accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. deferasirox saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imūnsupresanti - reimatoīdais artrīts (ra)kineret ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem pazīmes un simptomi ra kombinācijā ar metotreksātu, ar nepietiekamu atbildes reakciju uz metotreksātu vien. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret būtu jādod kopā ar kolhicīnu, ja nepieciešams. joprojām ir diseasekineret ir norādīts pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no 8 mēnešus veci un vecāki ar ķermeņa svaru 10 kg vai vairāk, lai ārstētu joprojām ir slimība, tostarp sistēmiskas mazuļu idiopātisko artrītu (sjia) un pieaugušo sākums joprojām ir slimība (aosd), ar aktīvo sistēmisko funkcijas, vidēji augstu slimības aktivitāti, vai pacientiem ar ilgstošu slimības aktivitāti pēc apstrādes ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (npl) vai glucocorticoids. kineret var tikt dota monotherapy vai kombinācijā ar citām pretiekaisuma zāles un slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (dmards).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - voriconazole - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics līdzekļi sistēmiskai lietošanai, triazola atvasinājumi - voriconazole ir plaša spektra, triazola pretsēnīšu līdzeklis un tiek norādīts pieaugušajiem un bērniem vecumā līdz diviem gadiem un iepriekš šādi:ārstēšanā invazīvās aspergillosis;ārstēšana candidaemia, kas nav neutropenic pacientiem;ārstēšana fluconazole-izturīgs smagu invazīvo candida infekcijas (tostarp c. krusei);Ārstēšana smagu sēnīšu infekcijas, ko izraisa scedosporium spp. un fusarium spp. voriconazole accord būtu jāievada galvenokārt pacientiem ar progressive, iespējams, dzīvībai bīstamas infekcijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - voriconazole - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - voriconazole ir plaša spektra, triazola pretsēnīšu līdzeklis un tiek norādīts pieaugušajiem, gan bērniem, vecumā no 2 gadiem un iepriekš šādi:ārstēšanā invazīvās aspergillosis;ārstēšana candidaemia, kas nav neutropenic pacientiem;ārstēšana fluconazole-izturīgs smagu invazīvo candida infekcijas (tostarp c. krusei);ārstēšana smagu sēnīšu infekcijas, ko izraisa scedosporium spp. un fusarium spp. voriconazole būtu jāievada galvenokārt pacientiem ar progressive, iespējams, dzīvībai bīstamas infekcijas. profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, augstu riska alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct)saņēmējiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - voriconazole - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - voriconazole, ir plaša spektra, triazola pretsēnīšu līdzeklis un tiek norādīts pieaugušajiem, gan bērniem, vecumā no 2 gadiem un iepriekš šādi:ārstēšanā invazīvās aspergillosis;attieksme pret candidaemianon-neutropenic pacientiem;ārstēšana fluconazole-izturīgs smagu invazīvo candida infekcijas (tostarp c. krusei);Ārstēšana smagu sēnīšu infekcijas, ko izraisa scedosporium spp. un fusarium spp. vfend būtu jāievada galvenokārt pacientiem ar progressive, iespējams, dzīvībai bīstamas infekcijas. profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, augstu riska alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) saņēmējiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurīns - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiski līdzekļi - rydapt ir norādīts:kombinācijā ar standarta daunorubicin un cytarabine indukcijas un lielu devu cytarabine konsolidācijas ķīmijterapiju, un pacientiem pilnīgu atbildi tam seko rydapt vienu aģents balstterapiju, pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticēta akūta mieloīda leikēmija (aml), kurš ir flt3 mutācijas pozitīvi (skatīt 4. iedaļu. 2);kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar agresīvu sistēmisko mastocytosis (asm), sistēmisko mastocytosis un ar to saistītie hematoloģisko jaunveidojumu (sm ahn), vai tuklo šūnu ar leikēmiju (mcl).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

kalceks, a/s, latvia - prokaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - tegafūbrs - kapsula, cietā - 400 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - ranitidīns - apvalkotā tablete - 75 mg