Naltrexone Accord 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

naltrexone accord 50 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - naltreksona hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Mysimba Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Naltrexone aop 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

naltrexone aop 50 mg apvalkotās tabletes

aop orphan pharmaceuticals ag, austria - naltreksona hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Adepend 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

adepend 50 mg apvalkotās tabletes

norameda uab, lithuania - naltreksona hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Combogesic 500 mg/150 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

combogesic 500 mg/150 mg apvalkotās tabletes

swixx biopharma kft, hungary - paracetamolum, ibuprofenum - apvalkotā tablete - 500 mg/150 mg

Toviaz Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

toviaz

pfizer europe ma eeig - fezoterodīna fumarāts - urīnpūšļa, pārmērīga - uroloģiskie līdzekļi - simptomu (urīna biežuma palielināšanās un / vai steidzamība un / vai steidzama urīna nesaturēšana) ārstēšana pacientiem ar hiperaktīvu urīnpūšļa sindromu.

Relistor Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - methylnaltrexone bromide - opioid-related disorders; constipation - perifēro opioīdu receptoru antagonisti - opioīdu izraisīta aizcietējuma ārstēšana pacientiem ar progresējošu slimību, kuri saņem paliatīvo aprūpi, kad reakcija uz parasto caurejas līdzekli nav bijusi pietiekama.

Zubsolv Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - Ārstēšanas opioīdu atkarības aizvietošana medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas ietvaros. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.

Rybrevant Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Emselex Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

emselex

pharmaand gmbh - darifenacīna hidrobromīds - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, zāles urīnceļu biežums un urīna nesaturēšana - simptomātiska urīna nesaturēšanas un / vai paaugstināta urīna biežuma un steidzamības ārstēšana, kas var rasties pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīvu urīnpūšļa sindromu.