Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
levviax
aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - izrakstot levviax, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistenci pret lokālu izplatību (skatīt arī 4. nodaļu. 4 un 5. levviax ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem un vecāki:-kopienas iegūta pneimonija, viegla vai mērena (skatīt 4. iedaļu. - Ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu un/vai makrolīdu izturīgas celmus (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un/vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin (skatīt 4. 4 un 5. 1):- akūtu paasinājumu, hronisks bronhīts,- akūta sinusitisin pacientiem, 12 gadi un vecāki:- tonsilīts/faringīts, ko izraisa streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm/reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu izturīgs s. piogēni, kad mediē ermtr vai mefa (skatīt 4. nodaļu). 4 un 5.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
clarithromycin-teva 250 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - klaritromicīns - apvalkotās tabletes - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
clarithromycin-teva 500 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
retsevmo
eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pravastatinum natricum accord 10 mg tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - pravastatīna nātrija sāls - tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pravastatinum natricum accord 40 mg tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - pravastatīna nātrija sāls - tablete - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pravastatinum natricum accord 20 mg tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - pravastatīna nātrija sāls - tablete - 20 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pravafenix
laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravastatin - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - pravafenix ir norādīts, par attieksmi pret augsto koronāro sirds-slimības (chd)-riska pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia raksturo augsta triglicerīdu un zema hdl-cholesterol (c) līmeņiem, kuru ldl c līmenis ir pietiekami kontrolēta vienlaikus uz ārstēšana ar monoterapiju pravachol 40 mg.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imipenem/cilastatin sun 500 mg/500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - imipenemum, cilastatinum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg/500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imipenem/cilastatin venus pharma 500 mg/500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
venus pharma gmbh, germany - imipenemum, cilastatinum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg/500 mg