Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
docefrez
sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancerdocetaxel kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu attieksmi pret pacientiem, darbināma ar mezglu-pozitīvs krūts vēzis. docetaxel kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. docetaxel monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. docetaxel kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzējiem vairāk nekā express her2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. docetaxel kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. nav maza šūnu plaušu cancerdocetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. docetaxel kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas cancerdocetaxel kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. kuņģa adenocarcinomadocetaxel kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. galvas un kakla cancerdocetaxel kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ketanov 10 mg apvalkotās tabletes
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - ketorolacum trometamolum - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imuran 50 mg apvalkotās tabletes
aspen pharma trading ltd., ireland - azatioprīns - apvalkotā tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
briljantzaļais valentis 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums
uab valentis, lithuania - briljantzaļcais - uz ādas lietojams šķīdums - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
aknefug-el 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums
dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - eritromicīns - uz ādas lietojams šķīdums - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
joda šķīdums valentis 50 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums
uab valentis, lithuania - jods - uz ādas lietojams šķīdums - 50 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
klotrimazol polpharma 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - klotrimazols - uz ādas lietojams šķīdums - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
baneocin 250 sv/5000 sv/g uz ādas lietojamais pulveris
sandoz gmbh, austria - bacitracinum zincum, neomycini sulfas - uz ādas lietojams pulveris - 250 sv/5000 sv/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dicloflex 4% uz ādas izsmidzināms aerosols, šķīdums
mika pharma gmbh, germany - diklofenaka nātrija sāls - uz ādas lietojams aerosols, šķīdums - 4%
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dermobacter 5 mg/2 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums
laboratoire innotech international sas, france - benzalkonii chloridum, chlorhexidini digluconas - uz ādas lietojams šķīdums - 5 mg/2 mg/ml