Topotecan AHCL 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

topotecan ahcl 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - topotekāns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/ml

Advantage 100 mg/ml šķīdums pilināšanai uz ādas Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

advantage 100 mg/ml šķīdums pilināšanai uz ādas

elanco animal health gmbh, vācija - imidakloprīdu - šķīdums pilināšanai uz ādas - 100 mg/ml - kaķi

Lebsanan 1 mg/g ziede Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lebsanan 1 mg/g ziede

norameda uab, lithuania - takrolims - ziede - 1 mg/g

Topotecan Alvogen 1 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

topotecan alvogen 1 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

alvogen pharma trading europe eood, bulgaria - topotekāns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 1 mg

BOVITUBAL - 28 000 inj. ad us. vet. šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bovitubal - 28 000 inj. ad us. vet. šķīdums injekcijām

bioveta, a.s., Čehija - tuberculoproteinum - šķīdums injekcijām - aitas; cūkas; kazas; liellopi; suņi; zirgi

Alli (previously Orlistat GSK) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - alli ir norādīta par svara zudumu pieaugušajiem ir liekais svars (ķermeņa masas indekss, bmi, ≥ 28 kg/m2) un būtu jāveic kopā ar nedaudz hypocaloric, apakšējā-tauku diētu.

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-aminosalicilskābe - tuberkuloze - antimikobaktērijas - granupas tiek norādīts kā daļa no piemērota kombinācija režīms lietošanai vairāku narkotiku rezistentu tuberkulozi pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem no 28 dienu vecumu un vecāki, kad efektīva ārstēšanas režīms nevar citādi jābūt veidotiem dēļ pretestības vai panesamību (sk. 4. sadaļu. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Jardiance Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

jardiance

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - cukura diabēts - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Tesavel Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tesavel

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, tesavel ir norādīts, lai uzlabotu glycaemic kontrole:kā monotherapy:pacientiem nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrošanu, vieni un kuriem metformīns ir nevietā, jo kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns, kad diētu un vingrošanu, plus metformīns vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole;sulfonilurīnvielas pamata, kad diētu un vingrošanu, plus maksimālā pieļaujama devu sulfonilurīnvielas pamata, vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroli un, ja metformīns ir nevietā, jo kontrindikācijas vai neiecietība;a ppary agonistu (i. a thiazolidinedione), kad izmantot ppary agonistu ir gadījumā un tad, ja diēta un fiziskā plus ppary agonistu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroli;kā triple dobuma terapija kombinācijā witha sulfonilurīnvielas pamata, un metformīns, kad diētu un vingrošanu, plus dual terapija ar šiem līdzekļiem, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole;peroxisome-proliferator aktivizēts receptoru-gamma (ppary) agonistu un metformīns, kad izmantot ppary agonistu ir gadījumā un tad, ja diēta un fiziskā plus dual terapija ar šiem līdzekļiem, nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic. tesavel ir arī norādīts, kā pievienot uz insulīnu (ar vai bez metformīns) tad, ja diēta un fiziskā plus stabilu devu insulīna nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Cleodette 0,02 mg/3 mg 28 apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cleodette 0,02 mg/3 mg 28 apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - ethinylestradiolum, drospirenonum - apvalkotās tabletes - 0,02 mg/3 mg