Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bioveta, a.s., Čehija - suņu parainfluenza vīruss, celms cpiv2-bio15, suņu adenovīrusa tips 2, celms, cav2-bio 13, suņu parvovīrusa tips 2, celms, cpv-2b-bio-12/b suņiem, distemper virus, celms cdv bio 11/a, leptospira lūdzot serovārs icterohaemorrhagia, celms mslb 1089, inaktivēta leptospira lūdzot serovārs canicola, celms mslb 1090, leptospira kirschneri serovārs grippotyphosa, celms mslb 1091, leptospira lūdzot serovārs bratislava, celms mslb 1088 - liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai - suņi

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - other nervous system drugs - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ge healthcare b.v, netherlands - natrii molybdas (99mo), natrii pertechnetas (99mtc) - radionuklīdu ģenerators

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin aspart - cukura diabēts - cukura diabēts - truvelog mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacepts - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritisorencia, kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu aktīvu reimatoīdo artrītu (ra) pieaugušiem pacientiem, kas atbildēja nepareizi uz iepriekšējo terapiju ar vienu vai vairākām slimību modificējošiem pretreimatisma zāles (dmards), ieskaitot metotreksātu (mtx), vai audzēja nekrozes faktora (tnf)-α inhibitora. attieksme ļoti aktīva un progresējoša slimība pieaugušajiem pacientiem ar reimatoīdo artrītu, kas agrāk nav ārstēti ar metotreksātu. samazināt locītavu bojājumu progresēšanu un uzlabot fizisko funkciju ir pierādīts, ka laikā, kombinējot ārstēšanu ar abatacept un metotreksātu. psoriātisko arthritisorencia, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (mtx), ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātisko artrītu (psa) pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz iepriekšējo dmard terapijas, tai skaitā mtx nav bijis pietiekams, un par kuriem papildu sistēmiska terapija psoriātiskā ādas bojājumiem nav nepieciešama. poliartikulāru juvenīlo idiopātisko arthritisorencia kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu aktīvo poliartikulāru juvenīlo idiopātisko artrītu (pjia) pediatrijas pacientiem 2 gadu vecuma un vecākiem, kam ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz iepriekšējo dmard terapija. orencia var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai ja ārstēšana ar metotreksātu ir nevietā.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - ciklofosfamīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - ciklofosfamīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - ciklofosfamīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts vēža ārstēšana, plaušu vēža īpašas formas (nesīkšūnu plaušu vēzis), prostatas vēzis, kuņģa vēzis vai galvas un kakla vēzis.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - digoksīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 0,5 mg/2 ml