Truvelog Mix 30

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

insulin aspart

Pieejams no:

Sanofi Winthrop Industrie

ATĶ kods:

A10AD05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin aspart

Ārstniecības grupa:

Cukura diabēts

Ārstniecības joma:

Cukura diabēts

Ārstēšanas norādes:

Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2022-04-25

Lietošanas instrukcija

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRUVELOG MIX 30 100 VIENĪBAS/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM KĀRTRIDŽĀ
_30 % soluble insulin aspart and 70 % insulin aspart crystallised with
protamine _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Truvelog Mix 30 un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Truvelog Mix 30 lietošanas
3.
Kā lietot Truvelog Mix 30
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Truvelog Mix 30
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRUVELOG MIX 30 UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Truvelog Mix 30 ir mūsdienīgs insulīns (insulīna analogs), kuram
attiecībā 30/70 piemīt gan ātra, gan
vidēji ilga iedarbība. Mūsdienīgie insulīna preparāti ir
uzlabotas cilvēka insulīna versijas.
Truvelog Mix 30 lieto, lai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
10 gadu vecuma, kuriem ir
cukura diabēts (diabēts), pazeminātu cukura līmeni asinīs, ja tas
ir paaugstināts. Diabēts ir slimība,
kuras gadījumā Jūsu organisms nesintezē pietiekami daudz
insulīna, lai kontrolētu cukura līmeni
asinīs.
Truvelog Mix 30 cu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Truvelog Mix 30 100 vienības/ml suspensija injekcijām kārtridžā
Truvelog Mix 30 100 vienības/ml suspensija injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 100 vienību šķīstoša asparta insulīna
(
_insulin aspart_
) */ar protamīnu
kristalizēta asparta insulīna* attiecībā 30/70 (kas atbilst 3,5
mg).
Truvelog Mix 30 100 vienības/ml suspensija injekcijām kārtridžā
Katrā kārtridžā ir 3 ml, kas atbilst 300 vienībām.
Truvelog Mix 30 100 vienības/ml suspensija injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 3 ml, kas atbilst 300
vienībām.
Ar katru pildspalvveida pilnšļirci iespējams injicēt 1-80
vienības ar 1 vienības soli.
*iegūts no
_Escherichia coli_
, izmantojot rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Truvelog Mix 30 100 vienības/ml suspensija injekcijām kārtridžā
Suspensija injekcijām.
Truvelog Mix 30 100 vienības/ml suspensija injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Suspensija injekcijām pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar).
Suspensija ir duļķaina un balta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Truvelog Mix 30 ir paredzēts cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
10 gadu vecuma.
3
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Insulīna analogu, tai skaitā asparta insulīna stiprums tiek
izteikts vienībās, bet cilvēka insulīna
stiprums tiek izteikts starptautiskajās vienībās.
Truvelog Mix 30 deva tiek noteikta individuāli un atbilstoši
pacienta vajadzībām. Lai nodro
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-01-1970

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi