Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rilutek
sanofi winthrop industrie - riluzols - amiotrofiskā laterālā skleroze - other nervous system drugs - rilutek ir norādīts, lai paplašinātu dzīvi vai mehāniskās ventilācijas laika pacientiem ar amiotrofo laterālo sklerozi (als). klīniskajos pētījumos ir pierādīts, ka rilutek paplašina izdzīvošanas pacientiem, kas sirgst ar als. izdzīvošanas tika definēts kā pacientiem, kas bija dzīva, ne intubated mehāniskām ventilācijas un tracheotomy-bezmaksas. nav pierādījumu, ka rilutek izrāda terapeitisku iedarbību uz mehānisko funkciju, plaušu funkcijas, fascikulācijām, muskuļu spēka un mehānisko simptomi. rilutek nav izrādījusies efektīva vēlu posmos als. drošības un efektivitātes rilutek ir tikai pētīta als. tāpēc, rilutek nevajadzētu lietot pacientiem ar jebkura cita veida motora neurone slimības.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
starlix
novartis europharm limited - nateglinide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - nateglinīds ir indicēts kombinētai terapijai ar metformīnu 2. tipa diabēta pacientiem, kuri nav pietiekami kontrolēti, neskatoties uz maksimāli panesamo metformīna devu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
strimvelis
fondazione telethon ets - autologās cd34 + bagātina cd34 + šūnu transduced ar antiretrovīrusu vektors, kas kodē cilvēka adenozīna deaminase (ada) cdna sērijai no cilvēka hematopoētisko cilmes/cilmes (cd34 +) šūnu saturošo šūnu frakciju - smags kombinētais imūndeficīts - imunitātes stimulatori, - strimvelis tiek norādīts ārstēšanai pacientiem ar nopietns kombinētās imūndeficīta sakarā ar adenozīna deaminase trūkumu (ada-scid), kuriem nav piemērota cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņoto saistīto cilmes šūnu donors ir pieejams (skatīt 4. sadaļa. 2 un 4. sadaļa.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
trazec
novartis europharm ltd. - nateglinide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - nateglinīds ir indicēts kombinētajai terapijai ar metformīnu 2. tipa diabēta pacientiem, kuriem nepietiekami kontrolēta neskatoties uz maksimāli panesamo metformīna devu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zontivity
merck sharp dohme limited - vorapaksāra sulfāts - miokarda infarkts - antitrombotiskie līdzekļi - zontivityis norādīts samazināšanai atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem ar - anamnēzē ir miokarda infarkts (mi), co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) un, ja nepieciešams, klopidogrelu; vai - simptomātiski, perifēro artēriju slimība(pad), co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) vai, ja nepieciešams, klopidogrelu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
diclomelan 50 mg zarnās šķīstošās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - diklofenaka nātrija sāls - zarnās šķīstošā tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imatinib amomed 400 mg apvalkotās tabletes
amomed pharma gmbh, austria - imatinibs - apvalkotās tabletes - 400 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imatinib amomed 100 mg apvalkotās tabletes
amomed pharma gmbh, austria - imatinibs - apvalkotās tabletes - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
naklofen 50 mg zarnās šķīstošās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - diklofenaka nātrija sāls - zarnās šķīstošā tablete - 50 mg