Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociiklibu sukcināts - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - kisqali ir indicēts, lai ārstētu sievietes ar hormonu receptoru (ap)‑pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2)‑negatīvu vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, vai fulvestrantu kā sākotnējā endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija, vai sievietēm, kuras ir saņēmušas iepriekšēju endokrīnās terapijas. pre‑ vai perimenopausal sievietēm, endokrīnās terapijas būtu jāapvieno ar luteinizējošs hormons‑atbrīvojošo hormonu (lhrh) agonistu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - other antineoplastic agents - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - citi oftalmoloģiskie līdzekļi - luxturna ir indicēts, lai ārstētu pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar redzes zudumu, jo iedzimta tīklenes distrofija, ko izraisa apstiprināja biallelic rpe65 mutācijas, un kuri ir pietiekami dzīvotspējīga tīklenes šūnas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod fumārskābe - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - selective immunosuppressants - mayzent ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar sekundāru pakāpeniski multiplā skleroze (spms) ar aktīvo slimību pierāda ar recidīviem vai attēlveidošanas funkcijas iekaisuma aktivitāte.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - piqray ir norādītas kopā ar fulvestrants ārstēšanai pēcmenopauzes vecuma sievietēm un vīriešiem, ar hormonu receptoru (ap)-pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2)-negatīvs, vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi ar pik3ca mutāciju pēc slimības progresēšanu pēc endokrīnās terapijas, kā monotherapy (skatīt 5. iedaļu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leikēmija, mielogēns, hronisks, bcr-abl pozitīvs - antineoplastiski līdzekļi - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

novartis baltics, sia, latvia - tobramycinum, dexamethasonum - acu ziede - 3 mg/g/1 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

novartis baltics, sia, latvia - tobramicīns - acu pilieni, šķīdums - 3 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

novartis baltics, sia, latvia - tobramicīns - acu ziede - 3 mg/g