Oroperidys 10 mg mutē disperģējamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

oroperidys 10 mg mutē disperģējamās tabletes

pierre fabre medicament, france - domperidons - mutē disperģējamā tablete - 10 mg

Apomorphine Kalceks 5 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

apomorphine kalceks 5 mg/ml šķīdums infūzijām

kalceks, a/s, latvia - apomorfīna hidrohlorīda hemihidrāts - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml

APO-go PEN 10 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

apo-go pen 10 mg/ml šķīdums injekcijām

stada arzneimittel ag, germany - apomorfīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml

Adempas Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hipertensija, plaušu slimība - antihypertensives for pulmonary arterial hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. efektivitāte ir redzams pao iedzīvotājiem, tostarp aetiologies, idiopātiska vai iedzimtības pao, vai arī pao, kas saistīta ar saistaudu slimības. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Aubagio Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomīds - multiplā skleroze - selective immunosuppressants - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Temodal Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

temodal

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomide - glioma; glioblastoma - antineoplastiski līdzekļi - temodal cietās kapsulas ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušiem pacientiem ar jaunatklātiem glioblastoma multiforme kopā ar staru terapijas un pēc tam monotherapy apstrāde;bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Oxaliplatin Accord 5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

oxaliplatin accord 5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - oksaliplatīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 5 mg/ml

Teriflunomide Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomīds - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomīds - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - immunosuppressants, selektīvi immunosuppressants - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Bozilos 14 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bozilos 14 mg apvalkotās tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg