galathenol 1 mg/50 mg/ml deguna aerosols, šķīdums
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - xylometazolini hydrochloridum, dexpanthenolum - deguna aerosols, šķīdums - 1 mg/50 mg/ml
beotebal 10 mg tabletes
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - biotīns - tablete - 10 mg
colecalciferol olidetrim 20000 sv mīkstās kapsulas
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - holekalciferols - kapsula, mīkstā - 20000 sv
colecalciferol olidetrim 50000 sv mīkstās kapsulas
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - holekalciferols - kapsula, mīkstā - 50000 sv
augmentin 1000 mg/200 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
glaxosmithkline trading services limited, ireland - amoxicillinum, skābes clavulanicum - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/200 mg
intraseal
norbrook laboratories limited, Īrija - bismuta bāziskais nitrāts - suspensija ievadīšanai tesmenī - 2.6 g - liellopi
beromun
belpharma s.a. - tasonermin - sarkoma - imunitātes stimulatori, - beromun ir norādīts pieaugušajiem, kā palīglīdzekli, lai operācijas tam atdalot no audzēja, lai novērstu vai aizkavētu amputācija, vai paliatīvo situāciju, irresectable mīksto audu sarkoma ekstremitātes, ko izmanto kopā ar melfalānu, izmantojot vieglas hyperthermic izolētas ekstremitāšu perfūzijas (ilp).
lymphoseek
navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklīdu attēlveidošana - audzēju konstatēšana, diagnostikas radiofarmaceitiskiem preparātiem - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. radioaktīvi lymphoseek ir norādīts attēlveidošanas un intraoperative atklāšanas sentinel limfmezgli drenāžas primārā audzēja pieaugušo pacientiem ar krūts vēža, melanoma, vai lokalizētu plakanšūnu karcinomu no mutes dobuma. Ārējās attēlveidošanas un intraoperative novērtēšana var tikt veikta, izmantojot gamma noteikšanas ierīce.
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogene tiparvovec - i tipa hiperlipoproteinēmija - lipīdu modificējoši aģenti - glybera ir indicēts pieaugušiem pacientiem diagnosticēta ģimenisko lipoproteīdu lipāzes deficīta (lpld) un cieš no smagas vai vairākus pankreatīta uzbrukumiem, neskatoties uz uztura tauku ierobežojumi. lpld diagnoze ir jāapstiprina ar ģenētisko testēšanu. indikācija ir paredzēta tikai pacientiem ar nosakāmu lpl proteīna līmeni.
zevalin
ceft biopharma s.r.o. - ibritumomaba tiuksetāns - limfoma, folikulāra - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - zevalin ir indicēts pieaugušajiem. [90y]-radioaktīvi zevalin ir norādīts kā konsolidācijas terapija pēc atlaišanu indukcija iepriekš neārstētiem pacientiem ar folikulu limfomas. labā zevalin pēc rituksimabs kombinācijā ar ķīmijterapiju nav konstatēts,. [90y]-radioaktīvi zevalin ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar rituksimabs relapsedorrefractory cd20+ folikulu b šūnu ne-hodžkina limfoma (nhl).