Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Holekalciferols
Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A., Poland
A11CC05
Colecalciferolum
20000 SV
Kapsula, mīkstā
Pr.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Poland
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
SASKAŅOTS ZVA 16-03-2023 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM COLECALCIFEROL OLIDETRIM 20 000 SV MĪKSTĀS KAPSULAS _colecalciferolum _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Colecalciferol Olidetrim un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Colecalciferol Olidetrim lietošanas 3. Kā lietot Colecalciferol Olidetrim 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Colecalciferol Olidetrim 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR COLECALCIFEROL OLIDETRIM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Colecalciferol Olidetrim satur aktīvo vielu holekalciferolu, kas ir pazīstams arī kā D 3 vitamīns. Colecalciferol Olidetrim tiek lietots klīniski nozīmīga D vitamīna deficīta sākotnējai terapijai pieaugušajiem. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS COLECALCIFEROL OLIDETRIM LIETOŠANAS NELIETOJIET COLECALCIFEROL OLIDETRIM ŠĀDOS GADĪJUMOS • ja Jums ir alerģija pret holekalciferolu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; • ja Jums ir augsts kalcija līmenis asinīs (hiperkalciēmija) vai urīnā (hiperkalciūrija); • ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi, nierakmeņi vai nefrokalcinoze (kalcija izgulsnējumi nierēs); • ja Jums ir augsts D vitamīna līmenis asinīs (D hipervitaminoze). BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Pirms Colecalciferol Olidetrim lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu, ja: • Jums tiek veikta ārstēšana ar not Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 16-03-2023 1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Colecalciferol Olidetrim 20 000 SV mīkstās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra mīkstā kapsula satur 0,5 mg holekalciferola ( _colecalciferolum_ ) (D 3 vitamīns; atbilst 20 000 SV). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Mīkstā kapsula. Caurspīdīgas, dzeltenīgas, apaļas mīkstās kapsulas (garākais diametrs aptuveni 9,5 mm). Kapsulām vidū ir līnija, un tās ir pildītas ar eļļainu šķidrumu. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Klīniski nozīmīga D vitamīna deficīta sākotnējā terapija pieaugušajiem. Jāievēro oficiālās vadlīnijas par atbilstošu D 3 vitamīna lietošanu. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Dozēšanas un ārstēšanas shēma jāveido individuāli, ņemot vērā konkrētā pacienta klīniskās īpašības. _Pieaugušie _ Ieteicamā deva: 1 kapsula nedēļā (atbilst 20 000 SV). Pēc pirmā mēneša, atkarībā no vēlamā 25-hidroksiholekalciferola (25(OH)D) līmeņa serumā, slimības smaguma pakāpes un pacienta atbildes reakcijas pret terapiju, var apsvērt mazākas devas lietošanu, vai arī var ievērot valstī spēkā esošos ieteikumus par D vitamīna deficīta ārstēšanu. Atkarībā no ārsta lēmuma lietošanas ilgums parasti ietver tikai terapijas pirmo mēnesi. Pēc terapijas beigām ārsts var ieteikt profilaktisku D vitamīna lietošanu mazākā dienas devā. _ _ _Deva pacientiem ar aknu darbības traucējumiem _ Deva nav jāpielāgo. _Deva pacientiem ar nieru darbības traucējumiem _ Colecalciferol Olidetrim nedrīkst lietot pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem (skatīt 4.3. apakšpunktu). _Pediatriskā populācija _ Colecalciferol Olidetrim 20 000 SV mīksto kapsulu drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta. Colecalciferol Olidetrim kapsulas nav ieteicams lietot pediatriskā populācijā. Pašlaik pieejamie dati ir aprakstī Izlasiet visu dokumentu