Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
jimandin 100 mg apvalkotās tabletes
medochemie ltd., cyprus - sitagliptīns - apvalkotā tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
jazeta 50 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - sitagliptīns - apvalkotā tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
jazeta 100 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - sitagliptīns - apvalkotā tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
juzina 100 mg apvalkotās tabletes
gedeon richter plc., hungary - sitagliptīns - apvalkotā tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
jamesi 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/850 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
jamesi 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/1000 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
synjardy
boehringer ingelheim - empagliflozin, metformīns - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - synjardy ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontrole:pacientiem nepietiekami kontrolē to maksimāli pieļaujama devu metformīns vien;pacientiem, nepietiekami kontrolēta ar metformīnu kombinācijā ar citām glikozes-pazemināt zāļu, tostarp insulīna;pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju empagliflozin un metformīnu kā atsevišķas tabletes.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
juzimette 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
gedeon richter plc., hungary - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
juzimette 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
gedeon richter plc., hungary - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/850 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vokanamet
janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - vokanamet ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontrole:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēta to maksimāli panes devas metformīns alonein pacientiem par to maksimāli panes devas metformīns kopā ar citām glikozes samazinot zāles, tostarp insulīna, kad tie nesniedz pietiekamu kontroles glycaemic. pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju canagliflozin un metformīnu kā atsevišķu tabletsfor pētījuma rezultātiem attiecībā uz ogļūdeņražu terapiju, ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.