Jimandin 100 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
03-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
03-09-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

Sitagliptīns

Pieejams no:

Medochemie Ltd., Cyprus

ATĶ kods:

A10BH01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Sitagliptin

Deva:

100 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Medochemie Ltd., Central Factory, Cyprus

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 03-09-2020
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JIMANDIN 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Sitagliptinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jimandin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jimandin lietošanas
3.
Kā lietot Jimandin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jimandin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JIMANDIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jimandin satur aktīvo vielu sitagliptīnu, kas pieder zāļu grupai,
ko sauc par DPP-4 inhibitoriem
(dipeptidilpeptidāzes-4 inhibitoriem). Tie pazemina cukura līmeni
asinīs pieaugušiem pacientiem ar 2.
tipa cukura diabētu.
Šīs zāles palīdz paaugstināt pēc ēdienreizes izdalītā
insulīna līmeni un samazināt organismā saražotā
cukura daudzumu.
Ārsts Jums ir nozīmējis šīs zāles, lai palīdzētu pazemināt
cukura līmeni asinīs, kas ir pārāk augsts 2.
tipa cukura diabēta dēļ. Šīs zāles var lietot vienas pašas vai
kombinācijā ar dažām citām zālēm
(insulīnu, metformīnu, sulfonilurīnvielas atvasinājumiem vai
glitazoniem), kas pazemina cukura
līmeni asinīs un ko Jūs jau iespējams lietojat diabēta
ārstēšanai vienlaicīgi ar uztura un fizisko
vingrinājumu plānu.
KAS IR 2. TIPA CUKURA DIABĒTS?
2. tipa cukura diabēts ir stāvoklis, kad Jūsu organisms neražo
pietiekami daudz insulīna, un insulīns,
ko Jūsu organisms ražo, nedarbojas tik 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 03-09-2020
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
JIMANDIN 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Jimandin 100 mg apvalkotā tablete satur sitagliptīna fosfāta
monohidrātu, kas atbilst 100 mg
sitagliptīna (_Sitagliptinum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši brūnas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes,
kuru diametrs ir apmēram 13 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu Jimandin indicēts
glikēmijas kontroles uzlabošanai:
monoterapijā:

pacientiem, kuriem tikai diēta un fiziskā aktivitāte nenodrošina
pietiekamu kontroli un kuriem
metformīna lietošana nav piemērota kontrindikāciju vai
nepanesības dēļ.
divkāršas, iekšķīgi lietojamas terapijas veidā kopā ar:

metformīnu, ja diēta un fiziskā aktivitāte kombinācijā ar
metformīna monoterapiju
nenodrošina pietiekamu glikēmijas kontroli;

sulfonilurīnvielas atvasinājumu, ja diēta un fiziskā aktivitāte
kombinācijā ar lielāko
pieļaujamo sulfonilurīnvielas atvasinājumu monoterapijas devu
nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli un metformīna lietošana nav piemērota
kontrindikāciju vai nepanesības
dēļ;

peroksisomu proliferāciju aktivējoša gamma receptora (PPARγ)
agonistu (piemēram,
tiazolidīndionu) pacientiem, kuriem PPARγ agonista lietošana ir
piemērota un gadījumā, kad
diēta un fiziskā aktivitāte kombinācijā ar PPARγ agonista
monoterapiju nenodrošina
pietiekamu glikēmijas kontroli.
trīskāršas, iekšķīgi lietojamas terapijas veidā kopā ar:

sulfonilurīnvielas atvasinājumu un metformīnu, ja diēta un
fiziskā aktivitāte kombinācijā ar šo
zāļu divkāršo terapiju nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli;

PPARγ agonistu un metformīnu, ja PPARγ agonista lietošana ir
piemērota un gadījumā, kad
diēta un fiziskā aktivitāte kombinācijā ar šo zāļu divk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu