Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Sitagliptīns
Gedeon Richter Plc., Hungary
A10BH01
Sitagliptin
100 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Gedeon Richter Romania S.A., Romania; Gedeon Richter Plc., Hungary
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
11-APR-26
SASKAŅOTS ZVA 08-04-2021 Lietošanas instrukcija: informācija pacientam JUZINA 100 mg apvalkotās tabletes sitagliptinum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai medmāsai. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir JUZINA un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms JUZINA lietošanas 3. Kā lietot JUZINA 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt JUZINA 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. Kas ir JUZINA un kādam nolūkam to lieto JUZINA satur aktīvo vielu sitagliptīnu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par DPP-4 inhibitoriem (dipeptidilpeptidāzes-4 inhibitoriem), tie pazemina cukura līmeni asinīs pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu. Šīs zāles palīdz paaugstināt pēc ēdienreizes izdalītā insulīna līmeni un samazināt organismā saražotā cukura daudzumu. Ārsts Jums ir parakstījis šīs zāles, lai palīdzētu samazināt cukura līmeni Jūsu asinīs, kas ir pārāk augsts sakarā ar 2. tipa cukura diabētu. Šīs zāles var lietot vienas pašas vai kombinācijā ar dažām citām zālēm (insulīnu, metformīnu, sulfonilurīnvielas atvasinājumiem vai glitazoniem), kas pazemina cukura līmeni Jūsu asinīs, un ko Jūs jau iespējams lietojat diabēta ārstēšanai vienlaikus ar uztura un fizisko aktivitāšu plānu. Kas ir 2. tipa cukura diabēts? 2. tipa cukura diabēts ir stāvoklis, kad Jūsu organisms neražo pietiekami daudz insulīna, un insulīns, ko Jūsu organisms ražo, ar Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 20-01-2022 1. ZĀĻU NOSAUKUMS JUZINA 100 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur sitagliptīna fosfāta monohidrātu, kas atbilst 100 mg sitagliptīna (sitagliptinum). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas apvalkotās tabletes, vienā pusē iegravēts “AD3”, otrā pusē – dalījuma līnija (diametrs aptuveni 10,5 mm). Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. Terapeitiskās indikācijas Pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu JUZINA indicēts glikēmijas kontroles uzlabošanai: monoterapijā: pacientiem, kuriem tikai diēta un fiziskās aktivitātes nenodrošina pietiekamu kontroli un, kuriem metformīna lietošana nav piemērota kontrindikāciju vai nepanesības dēļ. divkāršas, iekšķīgi lietojamas terapijas veidā kopā ar: metformīnu, ja diēta un fiziskās aktivitātes kombinācijā ar metformīna monoterapiju nenodrošina pietiekamu glikēmijas kontroli; sulfonilurīnvielas atvasinājumu, ja diēta un fiziskās aktivitātes kombinācijā ar lielāko pieļaujamo sulfonilurīnvielas atvasinājumu monoterapijas devu nenodrošina pietiekamu glikēmijas kontroli un metformīna lietošana nav piemērota kontrindikāciju vai nepanesības dēļ; peroksisomu proliferāciju aktivējoša gamma receptora (PPARγ) agonistu (piemēram, tiazolidīndionu) pacientiem, kuriem PPARγ agonista lietošana ir piemērota un gadījumā, kad diēta un fiziskās aktivitātes kombinācijā ar PPARγ agonista monoterapiju nenodrošina pietiekamu glikēmijas kontroli. trīskāršas, iekšķīgi lietojamas terapijas veidā kopā ar: sulfonilurīnvielas atvasinājumu un metformīnu, ja diēta un fiziskās aktivitātes kombinācijā ar šo zāļu divkāršo terapiju nenodrošina pietiekamu glikēmijas kontroli; PPARγ agonistu un metformīnu, ja PPARγ agonista lietošana ir piemērota un gadīju Izlasiet visu dokumentu