Juzina 100 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
08-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
20-01-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Sitagliptīns

Pieejams no:

Gedeon Richter Plc., Hungary

ATĶ kods:

A10BH01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Sitagliptin

Deva:

100 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Gedeon Richter Romania S.A., Romania; Gedeon Richter Plc., Hungary

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

11-APR-26

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 08-04-2021
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
JUZINA 100 mg apvalkotās tabletes
sitagliptinum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir JUZINA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JUZINA lietošanas
3.
Kā lietot JUZINA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JUZINA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir JUZINA un kādam nolūkam to lieto
JUZINA satur aktīvo vielu sitagliptīnu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par DPP-4 inhibitoriem
(dipeptidilpeptidāzes-4 inhibitoriem), tie pazemina cukura līmeni
asinīs pieaugušiem pacientiem ar 2.
tipa cukura diabētu.
Šīs zāles palīdz paaugstināt pēc ēdienreizes izdalītā
insulīna līmeni un samazināt organismā saražotā
cukura daudzumu.
Ārsts Jums ir parakstījis šīs zāles, lai palīdzētu samazināt
cukura līmeni Jūsu asinīs, kas ir pārāk
augsts sakarā ar 2. tipa cukura diabētu. Šīs zāles var lietot
vienas pašas vai kombinācijā ar dažām
citām zālēm (insulīnu, metformīnu, sulfonilurīnvielas
atvasinājumiem vai glitazoniem), kas pazemina
cukura līmeni Jūsu asinīs, un ko Jūs jau iespējams lietojat
diabēta ārstēšanai vienlaikus ar uztura un
fizisko aktivitāšu plānu.
Kas ir 2. tipa cukura diabēts?
2. tipa cukura diabēts ir stāvoklis, kad Jūsu organisms neražo
pietiekami daudz insulīna, un insulīns,
ko Jūsu organisms ražo, ar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 20-01-2022
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
JUZINA 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur sitagliptīna fosfāta monohidrātu,
kas atbilst 100 mg sitagliptīna
(sitagliptinum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas apvalkotās tabletes, vienā
pusē iegravēts “AD3”, otrā pusē –
dalījuma līnija (diametrs aptuveni 10,5 mm).
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu JUZINA indicēts
glikēmijas kontroles uzlabošanai:
monoterapijā:

pacientiem, kuriem tikai diēta un fiziskās aktivitātes nenodrošina
pietiekamu kontroli un, kuriem
metformīna lietošana nav piemērota kontrindikāciju vai
nepanesības dēļ.
divkāršas, iekšķīgi lietojamas terapijas veidā kopā ar:

metformīnu, ja diēta un fiziskās aktivitātes kombinācijā ar
metformīna monoterapiju nenodrošina
pietiekamu glikēmijas kontroli;

sulfonilurīnvielas atvasinājumu, ja diēta un fiziskās aktivitātes
kombinācijā ar lielāko pieļaujamo
sulfonilurīnvielas atvasinājumu monoterapijas devu nenodrošina
pietiekamu glikēmijas kontroli un
metformīna lietošana nav piemērota kontrindikāciju vai
nepanesības dēļ;

peroksisomu proliferāciju aktivējoša gamma receptora (PPARγ)
agonistu (piemēram,
tiazolidīndionu) pacientiem, kuriem PPARγ agonista lietošana ir
piemērota un gadījumā, kad diēta
un fiziskās aktivitātes kombinācijā ar PPARγ agonista
monoterapiju nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli.
trīskāršas, iekšķīgi lietojamas terapijas veidā kopā ar:

sulfonilurīnvielas atvasinājumu un metformīnu, ja diēta un
fiziskās aktivitātes kombinācijā ar šo
zāļu divkāršo terapiju nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli;

PPARγ agonistu un metformīnu, ja PPARγ agonista lietošana ir
piemērota un gadīju
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu