Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sitagliptin/metformin hydrochloride sandoz 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/850 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sitagliptin/metformin hydrochloride sandoz 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sitagliptin/metformin billev 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
billev farmacija vzhod d.o.o., slovenia - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/850 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sitagliptin/metformin billev 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
billev farmacija vzhod d.o.o., slovenia - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
jamesi 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/850 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
jamesi 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/1000 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
synjardy
boehringer ingelheim - empagliflozin, metformīns - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - synjardy ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontrole:pacientiem nepietiekami kontrolē to maksimāli pieļaujama devu metformīns vien;pacientiem, nepietiekami kontrolēta ar metformīnu kombinācijā ar citām glikozes-pazemināt zāļu, tostarp insulīna;pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju empagliflozin un metformīnu kā atsevišķas tabletes.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
avandamet
smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - avandamet ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēta pacientiem, jo īpaši lieko svaru, pacientiem -, kas nespēj, lai sasniegtu pietiekamu glycaemic kontrolēt to maksimāli pieļaujama, devu mutes metformīns vien. triple dobuma terapija ar sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapijas ar to maksimāli pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata, (skatīt 4. iedaļu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
janumet
merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:janumet ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. janumet ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. janumet ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar ppar agonistu (i. , thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un ppar agonistu. janumet ir arī norādīts, kā pievienot uz insulīna i. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
juzimette 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
gedeon richter plc., hungary - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/1000 mg