Varlota 100 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

varlota 100 mg apvalkotās tabletes

alvogen pharma trading europe eood, bulgaria - erlotinibs - apvalkotā tablete - 100 mg

Varlota 150 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

varlota 150 mg apvalkotās tabletes

alvogen pharma trading europe eood, bulgaria - erlotinibs - apvalkotā tablete - 150 mg

Lopinavir/Ritonavir Sun 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lopinavir/ritonavir sun 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg

Quetiapine Actavis 25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

quetiapine actavis 25 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - kvetiapīns - apvalkotās tabletes - 25 mg

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabēts pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Pioglitazone Actavis Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone actavis

actavis group ptc ehf   - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir saglabāta (skatīt 4. iedaļu.

Hidrasec 100 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

hidrasec 100 mg cietās kapsulas

bioprojet europe ltd., ireland - racekadotrils - kapsula, cietā - 100 mg

Hidrasec 100 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

hidrasec 100 mg cietās kapsulas

bioprojet europe ltd., ireland - racekadotrils - kapsula, cietā - 100 mg

Hidrasec 30 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

hidrasec 30 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai

bioprojet europe ltd., ireland - racekadotrils - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 30 mg

Hidrasec 10 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

hidrasec 10 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai

bioprojet europe ltd., ireland - racekadotrils - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 10 mg