Dailiport 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dailiport 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

sandoz d.d., slovenia - takrolims - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 5 mg

Enzalutamide Norameda 40 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

enzalutamide norameda 40 mg mīkstās kapsulas

norameda uab, lithuania - enzalutamīds - kapsula, mīkstā - 40 mg

Enzalutamide Sandoz 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

enzalutamide sandoz 40 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - enzalutamīds - apvalkotā tablete - 40 mg

Enzalutamide Sandoz 80 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

enzalutamide sandoz 80 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - enzalutamīds - apvalkotā tablete - 80 mg

Cordipin XL 40 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cordipin xl 40 mg ilgstošās darbības tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - nifedipīns - modificētās darbības tablete - 40 mg

Akynzeo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hidrohlorīds - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - akynzeo ir norādīts pieaugušajiem:novēršanai akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija. profilakse-akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Lopinavir/Ritonavir Sun 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lopinavir/ritonavir sun 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg

Advagraf Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Crixivan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfāts ethanolate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - crixivan tiek indicēts kombinācijā ar antiretrovīrusu nukleozīdu analogiem hiv-1 inficētiem pieaugušajiem.