Ivabradine Mylan 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ivabradine mylan 5 mg apvalkotās tabletes

mylan pharmaceuticals limited, ireland - ivabradīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Ivabradine Mylan 7,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ivabradine mylan 7,5 mg apvalkotās tabletes

mylan pharmaceuticals limited, ireland - ivabradīns - apvalkotā tablete - 7,5 mg

Erlotinib Mylan 150 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

erlotinib mylan 150 mg apvalkotās tabletes

mylan pharmaceuticals limited, ireland - erlotinibs - apvalkotā tablete - 150 mg

Travoprost/Timolol Mylan 40 mikrogrami/ml + 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

travoprost/timolol mylan 40 mikrogrami/ml + 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums

mylan pharmaceuticals limited, ireland - travoprostum, timololum - acu pilieni, šķīdums - 40 µg/ml + 5 mg/ml

Bimatoprost/Timolol Mylan 0,3 mg/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bimatoprost/timolol mylan 0,3 mg/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums

mylan pharmaceuticals limited, ireland - bimatoprostum, timololum - acu pilieni, šķīdums - 0,3 mg/5 mg/ml

Agomelatine Mylan 25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

agomelatine mylan 25 mg apvalkotās tabletes

mylan pharmaceuticals limited, ireland - agomelatīns - apvalkotā tablete - 25 mg

Pyridostigmine bromide Mylan 180 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pyridostigmine bromide mylan 180 mg ilgstošās darbības tabletes

mylan ireland limited, ireland - piridostigmīna bromīds - ilgstošās darbības tablete - 180 mg

Sunitinib Mylan 12,5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sunitinib mylan 12,5 mg cietās kapsulas

mylan ireland limited, ireland - sunitinibs - kapsula, cietā - 12,5 mg

Sunitinib Mylan 50 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sunitinib mylan 50 mg cietās kapsulas

mylan ireland limited, ireland - sunitinibs - kapsula, cietā - 50 mg

Arixtra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuksa nātrijs - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiskie līdzekļi - 5 mg / 0. 3 ml un 2 ml. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. novērstu vte pieaugušajiem veikta vēdera operācija, kas tiek uzskatītas par augsta riska trombembolisku komplikāciju, piemēram, pacientiem, kam veic vēdera dobuma vēža operācijas. novērstu vte pieaugušo medicīnas pacientiem, kuri tiek uzskatīti par augsta riska vte un kuras ir izņemtas no apgrozības sakarā ar akūtu slimību, piemēram, sirds mazspēju un / vai akūtas elpošanas traucējumi un / vai akūtas infekcijas vai iekaisuma slimībām. Ārstēšana pieaugušajiem ar akūtu simptomātiska spontāni virspusēji-vēnu tromboze, apakšējo ekstremitāšu bez vienlaicīgas dziļa vēnu tromboze. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkts (stemi) pieaugušiem pacientiem, kas tiek pārvaldīti ar thrombolytics vai kas sākotnēji ir saņemt ne cita veida reperfusion terapija. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml un 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.