Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
harmonet 75 mikrogrami/20 mikrogrami apvalkotās tabletes
pfizer europe ma eeig, belgium - gestodenum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete - 75 μg/20 μg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
solvetta 120/15 mikrogrami/24 stundās vaginālās ievadīšanas sistēma
sandoz d.d., slovenia - etonogestrelum, ethinylestradiolum - vaginālās ievadīšanas sistēma - 120/15 mikrogrami/24 stundās
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
uniring 120/15 mikrogrami/24 stundās vaginālās ievadīšanas sistēma
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - etonogestrelum, ethinylestradiolum - vaginālās ievadīšanas sistēma - 120/15 mikrogrami/24 stundās
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
perlinring 120/15 mikrogrami/24 stundās vaginālās ievadīšanas sistēma
actavis group ptc ehf., iceland - etonogestrelum, ethinylestradiolum - vaginālās ievadīšanas sistēma - 120/15 mikrogrami/24 stundās
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ulipristal acetate sandoz 30 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - ulipristāla acetāts - apvalkotā tablete - 30 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
aivareta 0,03 mg/3 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - ethinylestradiolum, drospirenonum - apvalkotā tablete - 0,03 mg/3 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
aderjana 0,02 mg/3 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - ethinylestradiolum, drospirenonum - apvalkotā tablete - 0,02 mg/3 mg