Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide mylan
mylan ireland limited - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds mylan ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:- jaunatklātiem zema un vidēja līmeņa risku akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar visu trans-retīnskābe (atra)- relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl) (iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retīnskābe alfa receptoru (pml/rar burtu) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds nav beenexamined.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)
nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurīna monohidrāts - leikēmija, limfoīds - antineoplastiski līdzekļi - xaluprine ir norādīts attiecībā uz akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi), pieaugušie, pusaud iem un bērniem.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
venoruton emulgel 600 sv/g uz ādas lietojama emulsija
glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited, united kingdom - heparīna nātrija sāls - uz ādas lietojama emulsija - 600 sv/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
elidel 10 mg/g krēms
viatris healthcare limited, ireland - pimekrolims - krēms - 10 mg/g
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pluvicto
novartis europharm limited - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatas audzējiem, kastrācija-izturīgs - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
erlotinib mylan 100 mg apvalkotās tabletes
mylan pharmaceuticals limited, ireland - erlotinibs - apvalkotā tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
erlotinib mylan 150 mg apvalkotās tabletes
mylan pharmaceuticals limited, ireland - erlotinibs - apvalkotā tablete - 150 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
emox 100 mg/g gels
bausch health ireland limited, ireland - naproksēns - gels - 100 mg/g
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
gilenya
novartis europharm limited - fingolimod hidrohlorīds - multiplā skleroze - imūnsupresanti - gilenya ir norādīta kā viena slimību modificējošiem terapija ir ļoti aktīvs recidivējoši pārskaitot multiplo sklerozi, par šādu grupu pieaugušiem pacientiem un pediatrijas pacienti vecumā no 10 gadiem un vecāki:pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnu un atbilstošu ārstēšanas kursu, ar vismaz vienu slimību modificējošiem terapija (izņēmumi un informācija par washout periodiem, skatīt 4. 4 un 5. orpatients strauji attīstās smagas recidivējoši pārskaitot multiplā skleroze definēts 2 vai vairāk atspējošana recidīvu vienu gadu, un ar 1 vai vairāk gadolīnija uzlabot bojājumi uz smadzeņu mri vai ievērojami palielināt t2 bojājumu slodzes salīdzinājumā ar iepriekšējā pēdējo mr.
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
equisedan
vetcare limited, somija - detomidini hydrochloridum - šķīdums injekcijām - 10 mg/ml - zirgi