Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
tepadina
adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - antineoplastiski līdzekļi - kombinācijā ar citām ķīmijterapijas zālēm-ar vai bez kopējais ķermeņa apstarošanas (tbi), kā kondicionēšana ārstēšana pirms alogēnas vai autologās asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hpct) hematoloģisko slimību pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem;ja augstu devu ķīmijterapija ar hpct atbalstu, ir lietderīgi attieksmi pret cietiem audzējiem pieaugušo un bērnu pacientiem. tas ir ierosināts, ka tepadina ir noteicis ārstu pieredze kondicionēšanas apstrāde pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
viraferon
schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunitātes stimulatori, - hronisks b hepatīts: Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku b hepatītu, kas saistīti ar pierādījumu par b hepatīta vīrusu replikācijas (klātbūtne hbv-dns un hbeag), paaugstināts alanīna aminotransferase (alt) un histoloģiski pierādīta aktīvās aknu iekaisumu un/vai fibroze. hroniskais c hepatīts:pieaugušie pacienti:introna ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir paaugstināts transaminases bez aknu decompensation un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns vai anti-hcv (skatīt 4. iedaļu. labākais veids, kā izmantot introna šajā norāde ir kopā ar ribavirin. chidren un pusaudžiem:introna ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar ribavirin, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem, 3 gadu vecumu un vecākiem, kuriem ir hronisks c hepatīts, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi, ņemot vērā visus pierādījumus par slimības progresēšanu, piemēram, aknu iekaisumu un fibroze, kā arī zīlēšana faktori atbildi, hcv genotipa un vīrusu slodzes. paredzamo labumu no ārstēšanas, būtu jāizsver, drošības konstatējumiem, kas novērotas pediatrijas mācību priekšmetos klīniskos pētījumos (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vistide
gilead sciences international limited - cidofovir - citomegalovīrusa retinīts - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - vistide norāda citomegalovīruss retinitis pacientiem ar iegūtā imūndeficīta sindromu (aids) un bez nieru disfunkcijas ārstēšanai. vistide būtu jāizmanto tikai tad, kad citiem darbiniekiem ir uzskatāmas par nepiemērotām.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zyclara
viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotikas un ķīmijterapijas līdzekļi dermatoloģiskai lietošanai - zyclara norādīts klīniski tipisks, -hyperkeratotic, -hipertrofiskas, redzamu vai sajūtamu actinic keratosis pilnu sejas vai balding skalpa, kas necieš no imūndeficīta pieaugušajiem lokālai ārstēšanai, kad citas lokālas ārstēšanas iespējas ir kontrindicēta vai mazāk atbilstoša.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cefazolin mip 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
mip pharma gmbh, germany - cefazolīns - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mezym 10 000 v zarnās šķīstošās tabletes
berlin-chemie ag (menarini group), germany - pankreatīna pulveris - zarnās šķīstošā tablete - 10 000 v
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
venlaxor 75 mg tabletes
grindeks, as, latvia - venlafaksīns - tablete - 75 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
venlaxor 37,5 mg tabletes
grindeks, as, latvia - venlafaksīns - tablete - 37,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ibandronic acid ratiopharm 3 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
ratiopharm gmbh, germany - ibandronskābe - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 3 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bortezomib pharmaswiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg