Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ropinirole orion 1 mg apvalkotās tabletes
orion corporation, finland - ropinirols - apvalkotās tabletes - 1 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levalox 5 mg/ml šķīdums infūzijām
krka, d.d., novo mesto, slovenia - levofloksacīns - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
baclosal 25 mg tabletes
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - baklofēns - tablete - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
baclosal 10 mg tabletes
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - baklofēns - tablete - 10 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
leganto
ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - leganto ir indicēts simptomātiskai vidēji smagas vai smagas idiopātiskas nemierīgo kāju sindroma ārstēšanai pieaugušajiem. leganto ir indicēts, lai ārstētu pazīmes un simptomi agrīnās stadijas idiopātiska parkinsona slimību, kā monotherapy i. bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. vairāk nekā slimības gaitu, līdz pēdējos posmos, kad ietekme levodopu noplok vai kļūst pretrunīga un svārstības terapeitisko efektu rasties (beigās devu vai "on-off" svārstības).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
neupro
ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - parkinsona slimība: neupro ir indicēts sākumposma idiopātiska parkinsona slimības simptomi un pazīmes apstrāde kā monoterapiju (i. bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. slimības gaitā, līdz vēlīnām stadijām, kad levodopas ietekme izzūd vai kļūst pretrunīga un rodas terapeitiskās iedarbības svārstības (devas beigas vai "ieslēgšanās-nobīde" svārstības). nemierīgs-kāju sindroms: neupro ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kāju sindroms pieaugušajiem.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nakom 250 mg/25 mg tabletes
sandoz d.d., slovenia - levodopum, carbidopum - tablete - 250 mg/25 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mirapexin
boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - mirapeksīns ir indicēts idiopātiskas parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). mirapexin ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kājiņas sindroms devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pramipexole teva
teva pharma b.v. - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - pramipexole teva ir indicēts idiopātiskas parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). pramipexole teva ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgo kāju sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pramipexole accord
accord healthcare s.l.u. - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - parkinson disease; restless legs syndrome - anti-parkinsona zāles - pramipexole accord ir indicēts pieaugušajiem idiopātiskas parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai, vienatnē (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības).