Olfen 75 mg/20 mg/2 ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

olfen 75 mg/20 mg/2 ml šķīdums injekcijām

teva b.v., netherlands - diclofenacum natricum, lidocaini hydrochloridum - Šķīdums injekcijām - 75 mg/20 mg/2 ml

Carbetocin Pharmidea 100 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

carbetocin pharmidea 100 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām

pharmidea, sia, latvia - karbetocīns - Šķīdums injekcijām - 100 µg/ml

Ketorolac Baxter 30 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ketorolac baxter 30 mg/ml šķīdums injekcijām

baxter holding b.v., netherlands - ketorolacum trometamolum - Šķīdums injekcijām - 30 mg/ml

Ketorolac Baxter 10 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ketorolac baxter 10 mg/ml šķīdums injekcijām

baxter holding b.v., netherlands - ketorolaka trometamols - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml

CircoMax Myco Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

circomax myco

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - imunoloģiskie līdzekļi suidae - cūkas (nobarošanas) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Ceftazidime Qilu 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ceftazidime qilu 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

qilu pharma spain s.l., spain - ceftazidīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Angiox Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudīns - akūts koronārs sindroms - antitrombotiskie līdzekļi - angiox ir norādīts kā antikoagulantu pieaugušiem pacientiem veikta perkutāna koronāra intervence (pci), tostarp pacientiem ar st segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (stemi) veikta primārā pci. angiox ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nestabilu stenokardiju / ne-st-segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (ua / nstemi), kas plānots steidzami vai agrīnās iejaukšanās. angiox ievada ar aspirīnu un klopidogrelu.

Aftovaxpur DOE Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - trīs no šiem attīrīts, inaktivēta mutes un nagu sērgas vīrusa celmiem: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taivāna 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irākas ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; turcija 14/98 ≥ 6 pd50*; Āzijas 1 Šamir ≥ 6 pd50*; sat2 saūda arābija ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% aizsardzības deva liellopiem, kā aprakstīts tālr eur. monogrāfijas 0063. - imunoloģiskie līdzekļi - pigs; cattle; sheep - lai samazinātu klīniskās pazīmes, liellopu, aitu un cūku aktīvai imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret mutes un nagu sērgu.

ImmunoGam Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b - specific immunoglobulins - immunoprophylaxis b hepatīta gadījumā nejaušas iedarbības, kas nav imunitātes līmeni subjektiem (tai skaitā personas, kuru vakcinācija isincomplete vai to statuss nav zināms). - haemodialysed pacientiem, līdz vakcinācija ir stājies spēkā. - jaundzimušā par b hepatīta vīrusu pārvadātājs-māte. - priekšmeti, kas neuzrādīja imūnās reakcijas (nav izmērāmi b hepatīta antivielas) pēc vakcinācijas, un kuriem nepārtraukti novēršanai ir nepieciešams sakarā ar nepārtrauktu risku inficēties ar b hepatītu.. jāņem vērā arī citas oficiālās vadlīnijas par atbilstošu izmantošanu cilvēku hepatīta b imūnglobulīnu, lai intramuskulāras izmantot.

Infanrix Penta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcīnas - infanrix penta ir indicēts primārai un revakcinācijai zīdaiņiem pret difteriju, stingumkrampjiem, garā klepus, b hepatītu un poliomielītu.