Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

air liquide santé international - oxygen - visi pārējie terapeitiskie produkti - horses; dogs; cats - skābekļa papildināšanai un kā nesējgāzi inhalācijas anestēzijā. skābekļa piedevas atjaunošanās laikā.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefovir dipivoxil - b hepatīts, hronisks - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors - hepsera ir indicēts, lai ārstētu hronisku b hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna-aminotransferase (alat) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisums un fibroze. uzsākšanas hepsera ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko šķērslis pretestība nav pieejami, vai arī ir vajadzīgs (sk 5. 1);decompensated aknu slimība kopā ar otro aģents, bez krusta-izturība pret hepsera.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacepts - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritisorencia, kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu aktīvu reimatoīdo artrītu (ra) pieaugušiem pacientiem, kas atbildēja nepareizi uz iepriekšējo terapiju ar vienu vai vairākām slimību modificējošiem pretreimatisma zāles (dmards), ieskaitot metotreksātu (mtx), vai audzēja nekrozes faktora (tnf)-α inhibitora. attieksme ļoti aktīva un progresējoša slimība pieaugušajiem pacientiem ar reimatoīdo artrītu, kas agrāk nav ārstēti ar metotreksātu. samazināt locītavu bojājumu progresēšanu un uzlabot fizisko funkciju ir pierādīts, ka laikā, kombinējot ārstēšanu ar abatacept un metotreksātu. psoriātisko arthritisorencia, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (mtx), ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātisko artrītu (psa) pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz iepriekšējo dmard terapijas, tai skaitā mtx nav bijis pietiekams, un par kuriem papildu sistēmiska terapija psoriātiskā ādas bojājumiem nav nepieciešama. poliartikulāru juvenīlo idiopātisko arthritisorencia kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu aktīvo poliartikulāru juvenīlo idiopātisko artrītu (pjia) pediatrijas pacientiem 2 gadu vecuma un vecākiem, kam ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz iepriekšējo dmard terapija. orencia var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai ja ārstēšana ar metotreksātu ir nevietā.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - fludarabīna fosfāts - koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - allopurinols - tablete - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - allopurinols - tablete - 300 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

genzyme europe b.v., netherlands - fludarabīna fosfāts - apvalkotā tablete - 10 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - alopurinols, lesinurad - podagra - antigut preparāti - duzallo ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem hyperuricaemia, podagru pacientiem, kam nav sasniegts mērķa seruma urīnskābes līmeni ar pietiekamu devu alopurinols vien.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lfm pharma sa - kapsula

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - allopurinols - tablete - 150 mg