Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohidrāts, cilastatin nātrija, relebactam monohidrāts - gram-negatīvo baktēriju infekcijas - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 un 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4. un 5.. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imūnsupresanti - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklīdu attēlveidošana - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - lumark ir radiofarmaceitiskais prekursors. tas nav paredzēts tiešai lietošanai pacientiem. Šīs zāles jāizmanto tikai pārvadātāja molekulu radioaktīvai iezīmēšanai, kuras ir speciāli izstrādātas un atļautas radioaktīvai marķēšanai ar šo radionuklīdu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - vara (64cu) hlorīds - radionuklīdu attēlveidošana - citi diagnostiskie radiofarmaceitiskie līdzekļi - cuprymina ir radiofarmaceitiskais prekursors. tas nav paredzēts tiešai lietošanai pacientiem. Šīs zāles jāizmanto tikai pārvadātāja molekulu radioaktīvai iezīmēšanai, kuras ir speciāli izstrādātas un atļautas radioaktīvai marķēšanai ar šo radionuklīdu.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

synektik s.a., poland - fludezoksiglikoze (18f) - Šķīdums injekcijām - 1 gbq/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

curium finland oy, finland - fludezoksiglikoze (18f) - Šķīdums injekcijām - radioaktivitāte 100-2500 mbq/10 ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

life radiopharma berlin gmbh, germany - fludezoksiglikoze (18f) - Šķīdums injekcijām - 300-3100 mbq/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

synektik s.a., poland - natrii fluoridum (18f) - Šķīdums injekcijām - 2,0 gbq/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

karolinska university hospital, sweden - fludezoksiglikoze (18f) - Šķīdums injekcijām - 450-11250 mbq/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

synektik s.a., poland - fluorholīna (18f) hlorīds - Šķīdums injekcijām - 1 gbq/ml